KOTTAGE LP 100 mg, comprimé sécable à libération prolongée

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

kétoprofène

Disponible depuis:

VENIPHARM

Code ATC:

M01AE03

DCI (Dénomination commune internationale):

ketoprofen

Dosage:

100 mg

forme pharmaceutique:

comprimé

Composition:

composition pour un comprimé > kétoprofène : 100 mg

Type d'ordonnance:

liste II

Domaine thérapeutique:

ANTI-INFLAMMATOIRES, ANTIRHUMATISMAUX, NON STEROIDIENS

Descriptif du produit:

266 292-3 ou 34009 266 292 3 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;266 294-6 ou 34009 266 294 6 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;583 400-0 ou 34009 583 400 0 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Archivée

Date de l'autorisation:

2012-09-06

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 10/04/2013
Dénomination du médicament
KOTTAGE LP 100 mg, comprimé sécable à libération prolongée
Kétoprofène
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE KOTTAGE LP 100 mg, comprimé sécable à libération
prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE KOTTAGE
LP 100 mg, comprimé
sécable à libération prolongée ?
3. COMMENT PRENDRE KOTTAGE LP 100 mg, comprimé sécable à
libération prolongée ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER KOTTAGE LP 100 mg, comprimé sécable à
libération prolongée ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE KOTTAGE LP 100 mg, comprimé sécable à libération
prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
ANTI-INFLAMMATOIRES, ANTIRHUMATISMAUX, NON STEROIDIENS
(M: Muscle et Squelette).
Indications thérapeutiques
Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: le
kétoprofène. Il est indiqué, chez l'adulte (plus de 15 ans):
·
en traitement de longue durée de:
o
certains rhumatismes inflammatoires chroniques,
o
certaines arthroses sévères;
·
en traitement de courte durée de:
o
certaines inflammations du pourtour des articulations (tendinite,
bursite, épaule douloureuse aiguë),
o
certaines inflammations des articulations par dépôt de cristaux

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 10/04/2013
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
KOTTAGE LP 100 mg, comprimé sécable à libération prolongée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Kétoprofène
.....................................................................................................................................
100 mg
Pour un comprimé sécable à libération prolongée.
Les comprimés sont formés de 2 couches superposées : blanche (à
libération immédiate) et jaune (à libération retardée)
contenant chacune 50 mg de kétoprofène.
Excipient : ce médicament contient 182,80 mg de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable à libération prolongée.
Comprimé bicouche oblong, gravé « 100 » sur la couche blanche et
avec une barre de sécabilité sur la couche jaune.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité antalgique et anti-inflammatoire du
kétoprofène, de l'importance des manifestations d'intolérance
auxquelles le médicament donne lieu, et de sa place dans l'éventail
des produits anti-inflammatoires actuellement
disponibles.
Elles sont limitées, chez l'adulte et l'enfant à partir de 15 ans,
au:
·
Traitement symptomatique au long cours:
o
des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite
rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante (ou
syndromes apparentés, tels que syndrome de Fiessinger-Leroy-Reiter et
rhumatisme psoriasique),
o
de certaines arthroses douloureuses et invalidantes;
·
Traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës:
o
des rhumatismes abarticulaires tels que périarthrites
scapulo-humérales, tendinites, bursites,
o
des arthrites microcristallines,
o
des arthroses,
o
des lombalgies,
o
des radiculalgies,
o
des affections aiguës post-traumatiques bénignes de l'appareil
locomoteur.
4.2. Posologie et mode d'administration
MODE D'ADMI