KORETIC 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

quinapril base

Disponible depuis:

SANOFI AVENTIS FRANCE

Code ATC:

C09BA06 (C système cardiovasculaire)

DCI (Dénomination commune internationale):

quinapril base

Dosage:

20,0 mg

forme pharmaceutique:

comprimé

Composition:

composition pour un comprimé > quinapril base : 20,0 mg . Sous forme de : chlorhydrate de quinapril 21,7 mg > hydrochlorothiazide : 12,5 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyamide aluminium de 28 comprimé(s)

classe:

Liste I

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

INHIBITEUR DE L'ENZYME DE CONVERSION DE L'ANGIOTENSINE ASSOCIE A UN DIURETIQUE DU SEGMENT CORTICAL DE DILUTION.

Descriptif du produit:

336 474-8 ou 34009 336 474 8 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyamide aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:24/12/2013;336 475-4 ou 34009 336 475 4 4 - 1 flacon(s) polyéthylène de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 367-3 ou 34009 372 367 3 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyamide aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;373 662-9 ou 34009 373 662 9 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyamide aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Abrogée

Date de l'autorisation:

1993-07-27

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 18/09/2015
Dénomination du médicament
KORETIC 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE KORETIC 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE KORETIC
20 mg/12,5 mg, comprimé
pelliculé sécable ?
3. COMMENT PRENDRE KORETIC 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER KORETIC 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE KORETIC 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
INHIBITEUR DE L'ENZYME DE CONVERSION DE L'ANGIOTENSINE ASSOCIE A UN
DIURETIQUE DU SEGMENT
CORTICAL DE DILUTION.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est l'association d'un inhibiteur de l'enzyme de
conversion de l'angiotensine et d'un diurétique.
Ce médicament est indiqué dans le traitement de l'hypertension
artérielle, quand un traitement par inhibiteur de l'enzyme de
conversion seul est insuffisant.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE KORETIC
20 mg/12,5 mg, comprimé
pelliculé sécable ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a informé d'une intolérance �

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 18/09/2015
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
KORETIC 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Hydrochlorothiazide
.........................................................................................................................
12,5 mg
Chlorhydrate de quinapril
..................................................................................................................
21,7 mg
Quantité correspondant à quinapril base
............................................................................................
20,0 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement de l'hypertension artérielle en cas d'échec
thérapeutique d'une monothérapie par un inhibiteur de l'enzyme de
conversion.
4.2. Posologie et mode d'administration
Chaque comprimé contient 20 mg de quinapril et 12,5 mg
d'hydrochlorothiazide.
Fonction rénale normale: la posologie habituelle est d'un comprimé
en une prise quotidienne.
Insuffisance rénale:
·
clairance de la créatinine entre 30 et 80 ml/min: la posologie
initiale habituelle est d'un demi-comprimé en une prise
quotidienne.
La baisse physiologique de la fonction rénale due à l'âge doit
être prise en compte pour la détermination de la dose initiale.
Chez ces malades, la pratique médicale normale comprend un contrôle
périodique du potassium et de la créatinine, par
exemple tous les deux mois en période de stabilité thérapeutique.
·
clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min ou
créatininémie supérieure à 250 µmol/l: contre-indication.
4.3. Contre-indications
Liées au quinapril
Ce médicament ne doit jamais être utilisé en cas de:
·
hypersensibilité au quinapril, ou à l'un des constituants du
médicament,
·
antécédent d'angio-œdème (œdème de Quincke) lié à la prise
d'