KONVERIL plus 20 mg/1 tableta+ 12.5 mg/1 tableta tableta

Pays: Bosnie-Herzégovine

Langue: croate

Source: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

Ingrédients actifs:

Enalapril, hidrohlorotiazid

Disponible depuis:

NOBEL LIJEK d.o.o. Sarajevo

Code ATC:

C09BA02

DCI (Dénomination commune internationale):

enalapril, hidrohlorotiazid

Dosage:

20 mg/1 tableta+ 12.5 mg/1 tableta

forme pharmaceutique:

tableta

Composition:

1 tableta sadrži: 20 mg enalapril maleat 12,5 mg hidrohlorotiazid

Unités en paquet:

20 tableta (2 AlAl blistera po 10 tableta), u kutiji

Type d'ordonnance:

Rp Lijek se izdaje uz ljekarski recept

Fabriqué par:

NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET A.S., Turska

Statut de autorisation:

Važeći

Date de l'autorisation:

2019-01-16

Notice patient

1
UPUTSTVO ZA PACIJENTA
KONVERIL PLUS
20 mg + 12,5 mg
tableta
enalapril, hidrohlorotiazid
Prije upotrebe pažljivo pro_Č_itajte ovo uputstvo!
Uputstvo sačuvajte. Možda ćete željeti ponovo da ga pročitate.
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se ljekaru ili farmaceutu.
Ovaj lijek je propisan lično Vama i ne smijete ga dati drugome.
Drugome ovaj lijek može da škodi
čak i ako ima znake bolesti slične Vašim
.
Ukoliko neko neželjeno dejstvo postane
ozbiljno ili primijetite neko neželjeno dejstvo koje
nije
navedeno u ovom uputstvu, molimo Vas da o tome obavijestite svog
ljekara ili
farmaceuta.
1.
Šta je KONVERIL PLUS i za šta se koristi
2.
Prije nego počnete uzimati KONVERIL PLUS
3.
Kako uzimati KONVERIL PLUS
4.
Moguća neželjena djelovanja
5.
Kako čuvati KONVERIL PLUS
6.
Dodatne informacije
1.
Šta je KONVERIL PLUS i za šta se koristi
KONVERIL PLUS sadrži enalapril maleat i hidrohlorotiazid:

enalapril spada u grupu lijekova poznatih kao ACE inhibitori, koji
djeluju tako što šire krvne
sudove

hidrohlorotiazid spada u grupu lijekova koji potiču izlučivanje
tečnosti (diuretici) iz organizma,
koji djeluju tako što povećavaju količinu urina
Ovi lijekovi snižavaju krvni pritisak. KONVERIL PLUS se koristi u
terapiji visokog krvnog pritiska
(hipertenzije). Uzimanje oba lijeka koja KONVERIL PLUS sadrži može
da pojača njihovo djelovanje u
poređenju sa uzimanjem pojedinačnih lijekova.
2.
Prije nego poČnete uzimati KONVERIL PLUS
Nemojte uzimati KONVERIL PLUS:

ako ste alergični na enalapril maleat, hidrohlorotiazid ili bilo koji
drugi sastojak ovog lijeka
(pobrojani u dijelu 6)

ako ste ranije bili na terapiji lijekom koji spada u istu grupu
lijekova kao i Konveril Plus (ACE
inhibitori) i javile su se alergijske reakcije kao što su oticanje
lica, usana, jezika i/ili grla sa
teškoćama pri gutanju ili disanju. Ne smijete uzimati ovaj lijek ni
ako ste imali ovakve reakcije
bez poznatog uzroka ili ako vam je dijagnosticiran nasljedni ili
idiopatski edem

ako ste preosjetljivi n

Résumé des caractéristiques du produit

1
SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA
1.
NAZIV GOTOVOG LIJEKA
KONVERIL PLUS
20 mg + 12,5 mg
tableta
enalapril, hidrohlorotiazid
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 20 mg enalapril maleata i 12,5 mg
hidrohlorotiazida.
Ekscipijensi:
Laktoza monohidrat.................141,30 mg
Za potpunu listu pomoćnih supstanci pogledati poglavlje 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Tablete su bijele, sa urezom na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1. Terapijske indikacije
KONVERIL PLUS je namijenjen za liječenje blage do umjerene
hipertenzije kod pacijenata, koji su
stabilizirani pojedinačnim aktivnim supstancama u jednakim dozama.
4.2. Doziranje i naČin primjene
Doziranje
Doziranje se prvenstveno zasniva na iskustvu sa aktivnom supstancom
lijeka, enalapril-maleatom.
Odrasli
Esencijalna hipertenzija
Uobičajena doza je jedna tableta jednom dnevno. Ukoliko je potrebno,
doza se može povećati na
dvije tablete jednom dnevno.
Prethodna terapija diureticima:
može doći do simptomatske hipotenzije nakon inicijalne doze lijeka
KONVERIL PLUS. Ovo se mnogo češće javlja kod pacijenata kod kojih
postoji pad volumena i/ili
gubitak soli kao rezultat prethodne terapije diureticima. Trebalo bi
prekinuti terapiju diureticima 2-3
dana prije uvođenja terapije lijekom KONVERIL PLUS.
Posebne populacije
Doziranje lijeka kod insuficijencije bubrega
Tiazidni diuretici ne odgovaraju pacijentima sa insuficijencijom
bubrega. Oni ne djeluju kod pacijenata
sa vrijednostima klirensa kreatinina 30ml/min ili nižim (tj. umjerena
ili ozbiljna insuficijencija bubrega).
Kod pacijenata sa klirensom kreatinina višim od 30 ml/min i manjim od
80 ml/min terapiju lijekom
KONVERIL PLUS bi trebalo započeti nakon prilagođavanja doza
pojedinačnih aktivnih supstanci.
Doziranje lijeka kod starijih pacijenata
Kliničke studije su pokazale da su efikasnost i tolerancija
enalapril-maleata i hidrohlorotiazida, pri
istovremenoj upotrebi, bile slične i kod starijih i kod mlađih
hipertenzivnih pacijenata.
Doziranje lijeka kod dece
Sigurnost i dj