Komboglyze

Pays: Union européenne

Langue: allemand

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

metformin Hydrochlorid, saxagliptin Hydrochlorid

Disponible depuis:

AstraZeneca AB 

Code ATC:

A10BD10

DCI (Dénomination commune internationale):

saxagliptin, metformin hydrochloride

Groupe thérapeutique:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Domaine thérapeutique:

Diabetes Mellitus, Typ 2

indications thérapeutiques:

Komboglyze wird angezeigt, als Ergänzung zu Diät und Bewegung zur Verbesserung der glykämischen Kontrolle bei erwachsenen Patienten im Alter von 18 Jahren und älter mit Typ-2 Diabetes Mellitus unzureichend auf die maximal tolerierte Dosis von Metformin allein kontrolliert oder Personen, die bereits mit der Kombination aus Saxagliptin und Metformin als separate Tabletten behandelt. Komboglyze ist auch indiziert in Kombination mit insulin (i. die dreifach-Kombinationstherapie) als Ergänzung zu Diät und Bewegung zur Verbesserung der glykämischen Kontrolle bei Erwachsenen Patienten im Alter von 18 Jahren und älter mit Typ-2-diabetes mellitus, wenn insulin und metformin allein keine ausreichende glykämischer Kontrolle.

Descriptif du produit:

Revision: 20

Statut de autorisation:

Autorisiert

Date de l'autorisation:

2011-11-24

Notice patient

                                43
B. PACKUNGSBEILAGE
44
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
KOMBOGLYZE 2,5 MG/850 MG FILMTABLETTEN
Saxagliptin/Metforminhydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Komboglyze und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Komboglyze beachten?
3.
Wie ist Komboglyze einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Komboglyze aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST KOMBOGLYZE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Dieses Arzneimittel enthält zwei verschiedene Wirkstoffe mit den
Namen
Saxagliptin, das zu einer Arzneimittelklasse gehört, die
DPP-4-Inhibitoren
(Dipeptidyl-Peptidase-4-Inhibitoren) genannt wird,
und
Metformin, das zu einer Arzneimittelklasse gehört, die Biguanide
genannt wird.
Beide gehören zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die man orale
Antidiabetika (Antidiabetika zum
Einnehmen) nennt.
WOFÜR KOMBOGLYZE ANGEWENDET WIRD
Dieses Arzneimittel wird zur Behandlung einer Art von Diabetes
angewendet, die als Typ-2-Diabetes
bezeichnet wird.
WIE KOMBOGLYZE WIRKT
Saxagliptin und Metformin wirken zusammen, um Ihren Blutzucker zu
kontrollieren. Sie erhöhen den
Insulinspiegel nach einer Mahlzeit. Sie vermindern auch die
Zuckermenge, die Ihr Körper produziert.
Zusam
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Komboglyze 2,5 mg/850 mg Filmtabletten
Komboglyze 2,5 mg/1000 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Komboglyze 2,5 mg/850 mg Filmtabletten
Jede Tablette enthält 2,5 mg Saxagliptin (als Hydrochlorid) und 850
mg Metforminhydrochlorid.
Komboglyze 2,5 mg/1000 mg Filmtabletten
Jede Tablette enthält 2,5 mg Saxagliptin (als Hydrochlorid) und 1000
mg Metforminhydrochlorid.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Komboglyze 2,5 mg/850 mg Filmtabletten
Hellbraune bis braune, bikonvexe, runde Filmtabletten mit dem Aufdruck
„2.5/850“ auf der einen und
„4246“ auf der anderen Seite in blauer Tinte.
Komboglyze 2,5 mg/1000 mg Filmtabletten
Blassgelbe bis hellgelbe, bikonvexe, ovale Filmtabletten mit dem
Aufdruck „2.5/1000“ auf der einen
und „4247“ auf der anderen Seite in blauer Tinte.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Komboglyze ist als Ergänzung zu Diät und Bewegung angezeigt, um die
Blutzuckerkontrolle bei
erwachsenen Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus zu verbessern:

Bei Patienten, die mit der maximal verträglichen Dosis von Metformin
allein nicht
ausreichend kontrolliert sind.

In Kombination mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung des Diabetes
einschließlich
Insulin, bei Patienten, die mit Metformin und diesen Arzneimitteln
nicht ausreichend
kontrolliert sind (siehe Abschnitte 4.4, 4.5 und 5.1 bezüglich
vorhandener Daten für
verschiedene Kombinationen).

Bei Patienten, die bereits mit der Kombination von Saxagliptin und
Metformin als separate
Tabletten behandelt werden.
3
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Erwachsene mit normaler Nierenfunktion (GFR ≥ 90 ml/min)_
_Für Patienten, die mit der maximal verträglichen Dosis einer
Metformin-Monotherapie unzureichend _
_kontrolliert sind_
Patienten, die mit Metformin allein nicht ausreichend kontrolliert
sind, sollten eine D
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 02-08-2017
Notice patient Notice patient espagnol 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 02-08-2017
Notice patient Notice patient tchèque 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 02-08-2017
Notice patient Notice patient danois 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 02-08-2017
Notice patient Notice patient estonien 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 02-08-2017
Notice patient Notice patient grec 30-05-2023
Notice patient Notice patient anglais 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 02-08-2017
Notice patient Notice patient français 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 02-08-2017
Notice patient Notice patient italien 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 02-08-2017
Notice patient Notice patient letton 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 02-08-2017
Notice patient Notice patient lituanien 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 02-08-2017
Notice patient Notice patient hongrois 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 02-08-2017
Notice patient Notice patient maltais 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 02-08-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 02-08-2017
Notice patient Notice patient polonais 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 02-08-2017
Notice patient Notice patient portugais 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 02-08-2017
Notice patient Notice patient roumain 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 02-08-2017
Notice patient Notice patient slovaque 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 02-08-2017
Notice patient Notice patient slovène 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 02-08-2017
Notice patient Notice patient finnois 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 02-08-2017
Notice patient Notice patient suédois 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 02-08-2017
Notice patient Notice patient norvégien 30-05-2023
Notice patient Notice patient islandais 30-05-2023
Notice patient Notice patient croate 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 02-08-2017

Afficher l'historique des documents