Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

astrazeneca ag - metformini hydrochloridum, saxagliptinum - comprimés pelliculés - metformini hydrochloridum 500 mg, saxagliptinum 5.0 mg ut saxagliptini hydrochloridum 5.58 mg, carmellosum natricum corresp. natrium max. 4.75 mg, hypromellosum, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, poly(alcohol vinylicus), e 171, macrogolum 3350, talcum, acidum hydrochloridum, Überzug: poly(alcohol vinylicus), e 171, macrogolum 3350, talcum, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), acidum hydrochloridum, drucktinte: lacca, e 132, pro compresso obducto. - antidiabetikum - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

astrazeneca ag - metformini hydrochloridum, saxagliptinum - comprimés pelliculés - metformini hydrochloridum 1000 mg, saxagliptinum 5.0 mg ut saxagliptini hydrochloridum 5.58 mg, carmellosum natricum corresp. natrium max. 4.75 mg, hypromellosum, magnesii stearas, poly(alcohol vinylicus), e 171, macrogolum 3350, talcum, acidum hydrochloridum, Überzug: poly(alcohol vinylicus), e 171, macrogolum 3350, talcum, e 172 (rubrum), acidum hydrochloridum, drucktinte: lacca, e 132, pro compresso obducto. - antidiabetikum - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

astrazeneca ag - metformini hydrochloridum, saxagliptinum - comprimés pelliculés - metformini hydrochloridum 1000 mg, saxagliptinum 2.5 mg ut saxagliptini hydrochloridum 2.79 mg, carmellosum natricum corresp. natrium max. 4.75 mg, hypromellosum, magnesii stearas, poly(alcohol vinylicus), e 171, macrogolum 3350, talcum, acidum hydrochloridum, Überzug: poly(alcohol vinylicus), e 171, macrogolum 3350, talcum, e 172 (flavum), acidum hydrochloridum, drucktinte: lacca, e 132, pro compresso obducto. - antidiabetikum - synthetika

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

astrazeneca ab suede - la saxagliptine+metformine - comprimé - 5 mg/500 mg - appareil digestif et metabolisme - medicament utilise dans le traitement du diabete - kombiglyze xr est indiqué comme traitement adjuvant à un régime alimentaire et à l'exercice physique pour améliorer le contrôle glycémique chez des patients adultes atteints de diabète de type 2 lorsqu'un traitement par la saxagliptine et la metformine est approprié.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

astrazeneca ab suede - la saxagliptine+metformine - comprimé - 5 mg/1000 mg - appareil digestif et metabolisme - medicament utilise dans le traitement du diabete - kombiglyze xr est indiqué comme traitement adjuvant à un régime alimentaire et à l' exercice phisyque pour améliorer le contrôle glycémique chez des patients adultes atteints de diabète de type 2 lorsqu'un traitement par la saxagliptine et la metformine est approprié .

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bayer (schweiz) ag - clotrimazolum - kombipack - i) gyno-canesten, vaginaltabletten: clotrimazolum 200 mg, calcii lactas pentahydricus, maydis amylum, crospovidonum, silica colloidalis anhydrica, acidum lacticum, lactosum monohydricum, magnesii stearas, hypromellosum, cellulosum microcristallinum, pro compresso. ii) canesten, creme: clotrimazolum 10 mg, alcohol benzylicus 20 mg, alcohol cetylicus et stearylicus 100 mg, cetylis palmitas, octyldodecanolum, polysorbatum 60, aqua purificata, sorbitani stearas, ad unguentum pro 1 g. - par clotrimazole-des agents causé des infections vulvo-vaginale - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bayer (schweiz) ag - clotrimazolum - kombi forte, 500 mg und 20 g 1% - i) vaginalkapseln: clotrimazolum 500.00 mg, vaselinum album, paraffinum liquidum, kapselhülle: gelatina, glycerolum, aqua purificata, e 171, e 104, e 110, lecithinum, triglycerida media, pro capsula. ii) creme: clotrimazolum 10 mg, alcohol benzylicus 20 mg, alcohol cetylicus et stearylicus 100 mg, cetylis palmitas, octyldodecanolum, polysorbatum 60, aqua purificata, sorbitani stearas, ad unguentum pro 1 g. - par clotrimazole-des agents causé des infections vulvo-vaginale - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - onasemnogenum abeparvovecum gentherapeutikum, das das humane survival-motoneuron- (smn) protein exprimiert. es handelt sich um einen nicht replizierenden rekombinanten adeno-assoziierten vektor auf der basis des virus-serotyp 9 (aav9), der die cdna des humanen smn-gens unter der kontrolle des cytomegalievirus-enhancers/hühner-β-aktin-hybrid-promotors enthält. onasemnogen-abeparvovec wird durch dns-rekombinationstechnologie in menschlichen embryonalen nierenzellen gebildet. besteht aus genetisch verändertem adeno-assoziiertem viralem vektor vom serotyp 9 (aav9) - solution for infusion, - lösung: onasemnogenum abeparvovecum gentherapeutikum, das das humane survival-motoneuron- (smn) protein exprimiert. es handelt sich um einen nicht replizierenden rekombinanten adeno-assoziierten vektor auf der basis des virus-serotyp 9 (aav9), der die cdna des humanen smn-gens unter der kontrolle des cytomegalievirus-enhancers/hühner-β-aktin-hybrid-promotors enthält. onasemnogen-abeparvovec wird durch dns-rekombinationstechnologie in menschlichen embryonalen nierenzellen gebildet. besteht aus genetisch verändertem adeno-assoziiertem viralem vektor vom serotyp 9 (aav9) 2×10e13 vektorgenomen (vg), trometamolum, magnesii chloridum 4.5-hydricum, natrii chloridum, poloxamerum 188, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile, 1 ml corresp.. - zolgensma ist indiziert zur behandlung von: ; • patienten mit 5q-assoziierter spinaler muskelatrophie (sma) mit einer biallelischen mutation im smn1-gen und einer klinisch diagnostizierten typ-1-sma, oder; • patienten mit 5q-assoziierter sma mit einer biallelischen mutation im smn1-gen und bis zu 3 kopien des smn2-gens.; die therapie darf nur bis zum alter von zwei jahren verabreicht werden. - greffe: gentherapieprodukt

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

stallergenes ag - pollinis allergeni extractum - roggen kombipackung, injektionssuspension - a): pollinis allergeni extractum 0.01 u.: graminis flos (dactylis glomerata, anthoxanthum odoratum, lolium perenne, poa pratensis, phleum pratense) 80 % et secale cereale 20 %, natrii chloridum, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, mannitolum, conserv.: phenolum 4.0 mg, aqua ad iniectabilia q.s. ad suspensionem pro 1 ml. b): pollinis allergeni extractum 0.1 u.: graminis flos (dactylis glomerata, anthoxanthum odoratum, lolium perenne, poa pratensis, phleum pratense) 80 % et secale cereale 20 %, natrii chloridum, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, mannitolum, conserv.: phenolum 4.0 mg, aqua ad iniectabilia q.s. ad suspensionem pro 1 ml. c): pollinis allergeni extractum 1.0 u.: graminis flos (dactylis glomerata, anthoxanthum odoratum, lolium perenne, poa pratensis, phleum pratense) 80 % et secale cereale 20 %, natrii chloridum, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, mannitolum, conserv.: phenolum 4.0 mg, aqua ad iniectabilia q.s. ad suspensionem pro 1 ml. d): pollinis allergeni extract - désensibilisation - allergène: agent thérapeutique

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

stallergenes ag - pollinis allergeni extractum - 4-getreidemischung kombipackung, injektionssuspension - a): pollinis allergeni extractum 0.01 u.: graminis flos (dactylis glomerata, anthoxanthum odoratum, lolium perenne, poa pratensis, phleum pratense) 50 % et 50 % avena sativa et triticum aestivum et zea mays et hordeum vulgare, natrii chloridum, glycerolum, tricalcii phosphas, mannitolum, conserv.: phenolum 4.0 mg, aqua ad iniectabilia q.s. ad suspensionem pro 1 ml. b): pollinis allergeni extractum 0.1 u.: graminis flos (dactylis glomerata, anthoxanthum odoratum, lolium perenne, poa pratensis, phleum pratense) 50 % et 50 % avena sativa et triticum aestivum et zea mays et hordeum vulgare, natrii chloridum, glycerolum, tricalcii phosphas, mannitolum, conserv.: phenolum 4.0 mg, aqua ad iniectabilia q.s. ad suspensionem pro 1 ml. c): pollinis allergeni extractum 1.0 u.: graminis flos (dactylis glomerata, anthoxanthum odoratum, lolium perenne, poa pratensis, phleum pratense) 50 % et 50 % avena sativa et triticum aestivum et zea mays et hordeum vulgare, natrii chloridum, glycerolum, tricalcii phosphas, mannitolum, c - désensibilisation - allergène: agent thérapeutique