Klorhexidin Fresenius Kabi 0.5 mg/ ml

Pays: Norvège

Langue: norvégien

Source: Statens legemiddelverk

Ingrédients actifs:

Klorheksidindiacetat

Disponible depuis:

Fresenius Kabi Norge AS - Halden

Code ATC:

D08AC02

DCI (Dénomination commune internationale):

Klorheksidindiacetat

Dosage:

0.5 mg/ ml

forme pharmaceutique:

Liniment, oppløsning

Unités en paquet:

Ampulle av plast 20x30 ml

Type d'ordonnance:

F

Statut de autorisation:

Markedsført

Date de l'autorisation:

2008-01-15

Notice patient

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
KLORHEXIDIN FRESENIUS KABI 0,5 MG/ML LINIMENT, OPPL
淡
SNING
KLORHEKSIDINDIACETAT
Les n
淡
ye gjennom dette pakningsvedlegget f
淡
r du begynner
奪
bruke dette legemidlet. Det
inneholder informasjon som er viktig for deg.
Bruk alltid dette legemidlet n
淡
yaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller som lege, apotek
eller sykepleier har fortalt deg.
•
Ta vare p
奪
dette pakningsvedlegget. Du kan f
奪
behov for
奪
lese det igjen.
•
Sp
淡
r p
奪
apoteket dersom du trenger mer informasjon eller r
奪
d.
•
Du m
奪
kontakte lege dersom symptomene dine forverres eller ikke bedres.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som ikke
er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Klorhexidin Fresenius Kabi er og hva det brukes mot
2.
Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Klorhexidin Fresenius Kabi
3.
Hvordan du bruker Klorhexidin Fresenius Kabi
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Klorhexidin Fresenius Kabi
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Â
1. Hva Klorhexidin Fresenius Kabi er og hva det brukes mot
V
脱
r oppmerksom p
奪
at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med
en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F
淡
lg alltid legens forskrivning som er angitt p
奪
apoteketiketten.
Klorhexidin Fresenius Kabi brukes til s
奪
rdesinfeksjon, slimhinnedesinfeksjon i forbindelse med f
淡
dsler og desinfeksjon av urinr
淡
rs
奪
pning f
淡
r innlegging av kateter.
Klorheksidin dreper eller hemmer tilveksten av ulike type bakterier.
Â
2. Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Klorhexidin Fresenius Kabi
Bruk ikke Klorhexidin Fresenius Kabi
•
Dersom du er allergisk overfor klorheksidindiacetat eller noen av de
andre innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
•
i
淡
ret, i ledd, p
奪
sener, hjerne eller hjernehinner.
Advarsler og forsiktighetsregler
Bruk av klorheksidin

Résumé des caractéristiques du produit

1
_ _
PREPARATOMTALE
1. LEGEMIDLETS NAVN
Klorhexidin Fresenius Kabi 0,5 mg/ml liniment, oppløsning
2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml inneholder 0,5 mg klorheksidindiacetat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se punkt 6.1.
3. LEGEMIDDELFORM
Liniment, oppløsning
4. KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1 INDIKASJONER
Desinfeksjon av sår. Slimhinnedesinfeksjon for eksempel i forbindelse
med fødsler.
Desinfeksjon av urinrørsåpning før kateterisering.
4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Mengden klorheksidin som skal brukes ved behandlingen tilpasses etter
behov.
4.3 KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.
Klorheksidin må ikke brukes i ledd og på sener. Må ikke komme i
kontakt med hjerne,
hjernehinne eller perforerte trommehinner fordi klorheksidin er
neurotoksisk.
4.4 ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Bruk av klorheksidin på peritoneum kan øke dannelsen av peritoneale
adherenser (se pkt 5.3).
Pediatrisk populasjon
Bruk av klorheksidin oppløsning, både vandig og alkoholbasert, til
desinfisering av huden før
invasive inngrep er forbundet med kjemiske brannsår hos nyfødte.
Tilgjengelige enkeltrapporter
og publisert litteratur tyder på at risikoen er høyere hos premature
spedbarn, spesielt hos barn
som er født før 32. uke av svangerskapet, og i løpet av barnets to
første leveuker.
Fjern fuktede materialer, laken og klær før prosedyren fortsettes.
Unngå å bruke større mengde
oppløsning enn nødvendig, og unngå at oppløsningen samler seg i
hudfolder, under pasienten
eller drypper på laken eller annet materiale som er i direkte kontakt
med pasienten. Hvis
2
okklusjonsbandasje skal påføres områder som tidligere har vært
eksponert for Klorhexidin, må
det før påføring av bandasjen utvises forsiktighet for å forsikre
seg om at det ikke er overflødig
oppløsning på huden.
4.5 INTERAKSJON MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJON
Ingen interaksjonsstudier er blitt utført..
4.6 FERTILITET, GRAVIDIT