KIPOS 800 UI, capsule molle

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Achète-le

Ingrédients actifs:

cholécalciférol

Disponible depuis:

LABORATOIRES IPRAD-VEGEBOM

DCI (Dénomination commune internationale):

cholecalciferol

Dosage:

800 UI

forme pharmaceutique:

capsule

Composition:

composition pour une capsule molle > cholécalciférol : 800 UI . Sous forme de : CONCENTRAT DE CHOLECALCIFEROL, FORME HUILEUSE

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 capsule(s)

Domaine thérapeutique:

VITAMINE D.

Descriptif du produit:

353 588-8 ou 34009 353 588 8 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 capsule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;353 589-4 ou 34009 353 589 4 3 - pilulier(s) polyéthylène de 60 capsule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;562 415-9 ou 34009 562 415 9 0 - pilulier(s) polyéthylène de 120 capsule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;379 093-6 ou 34009 379 093 6 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 capsule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Archivée

Date de l'autorisation:

2000-03-06

Notice patient

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 29/06/2010
Dénomination du médicament
KIPOS 800 UI, capsule molle
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE KIPOS 800 UI, capsule molle ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE KIPOS
800 UI, capsule molle ?
3. COMMENT PRENDRE KIPOS 800 UI, capsule molle ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER KIPOS 800 UI, capsule molle ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE KIPOS 800 UI, capsule molle ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est une vitamine D.
Indications thérapeutiques
Il est indiqué dans le traitement et/ou la prophylaxie de la carence
en vitamine D.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE KIPOS
800 UI, capsule molle ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS KIPOS 800 UI, CAPSULE MOLLE EN CAS DE:
·
allergie connue à la vitamine D.
·
hypercalcémie (excès de calcium dans le sang), hypercalciurie
(excès de calcium dans les urines), lithiase calcique
(calculs rénaux).
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
FAITES ATTENTION AVEC KIPOS 800 UI, CAPSULE MOLLE:
Pour éviter tout surdosage, tenir compte des doses totales 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 29/06/2010
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
KIPOS 800 UI, capsule molle
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Cholécalciférol (vitamine D3)
...............................................................................................................
800 UI
Sous forme de concentrat de cholécalciférol, forme huileuse
Pour une capsule molle.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Capsule molle.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement et/ou prophylaxie de la carence en vitamine D.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
RESERVE A L'ADULTE ET L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS.
CARENCE VITAMINIQUE CHEZ L'ENFANT
·
Prophylaxie
Sa mise en œuvre est recommandée chez tous les nourrissons et les
jeunes enfants, dans les conditions actuelles de vie en
cas d'exposition insuffisante au soleil (circulaires ministérielles
du 21 février 1963 et 6 janvier 1971) en raison de la faible
teneur des aliments en vitamine D.
Enfant - adolescent:
o
sans pathologie digestive: 1 capsule par jour
o
avec une pathologie digestive: 1 à 2 capsules par jour
o
recevant des anti-convulsivants: 2 à 3 capsules par jour.
·
Traitement
3 à 5 capsules par jour pendant 4-6 mois, jusqu'au retour à la
normale de la calcémie et de la phosphorémie, en surveillant
la calciurie pour éviter un surdosage. Ne pas dépasser une dose
totale de 600 000 UI/an.
CARENCE VITAMINIQUE CHEZ LA FEMME ENCEINTE
·
Prophylaxie
Une capsule par jour à partir du 6ème ou 7
ème
mois de grossesse.
CARENCE VITAMINIQUE DE L'ADULTE ET DU SUJET ÂGÉ
·
Prophylaxie
Une capsule par jour.
·
Traitement
3 à 6 capsules par jour selon l'intensité de la carence jusqu'au
retour à la normale de la calcémie et de la phosphorémie, en
surveillant la calciurie pour éviter un surdosage. Ne pas dépasser
une dose totale de 600 000 UI/an.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité connue à la vitamine D.
·
Hypercalcémie, hypercalciu
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Afficher l'historique des documents