Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

Pays: Union européenne

Langue: norvégien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Telmisartan

Disponible depuis:

Bayer AG

Code ATC:

C09CA07

DCI (Dénomination commune internationale):

telmisartan

Groupe thérapeutique:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Domaine thérapeutique:

hypertensjon

indications thérapeutiques:

HypertensionTreatment av essensiell hypertensjon hos voksne. Kretsløpssystem preventionReduction av hjerte-sykdom hos pasienter med manifest atherothrombotic hjerte-og karsykdommer (history of coronary hjertesykdommer, hjerneslag, eller perifer arteriell sykdom) eller;type-2 diabetes mellitus med dokumentert mål-organskade.

Descriptif du produit:

Revision: 30

Statut de autorisation:

autorisert

Date de l'autorisation:

1998-12-16

Notice patient

                                33
B. PAKNINGSVEDLEGG
34
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
KINZALMONO 20 MG TABLETTER
telmisartan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Kinzalmono er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Kinzalmono
3.
Hvordan du bruker Kinzalmono
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Kinzalmono
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA KINZALMONO ER OG HVA DET BRUKES MOT
Kinzalmono tilhører en gruppe legemidler som kalles angiotensin
II-hemmere. Angiotensin II er et
stoff som produseres i kroppen og som får blodårene til å trekke
seg sammen og dermed blodtrykket
til å stige. Kinzalmono virker ved å hemme effekten av angiotensin
II slik at blodårene utvides og
blodtrykket synker.
KINZALMONO BRUKES TIL behandling av høyt blodtrykk hos voksne, også
kjent som essensiell
hypertensjon. ”Essensiell” betyr at det høye blodtrykket ikke er
forårsaket av andre tilstander.
Hvis høyt blodtrykk ikke behandles kan det skade blodårene i flere
organer, noe som enkelte ganger
kan føre til hjerteinfarkt, hjerte- eller nyresvikt, slag eller
blindhet. Høyt blodtrykk gir vanligvis ingen
symptomer før skaden skjer. Det er derfor viktig å måle blodtrykket
regelmessig for å kontrollere at
det ligger innenfor det normale området.
KINZALMONO BRUKES OGSÅ FOR Å redusere hjertekarsykdom (dvs.
hjerteinfarkt eller slag) hos voksne
som er i faresonen fordi de har redu
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Kinzalmono 20 mg tabletter
Kinzalmono 40 mg tabletter
Kinzalmono 80 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Kinzalmono 20 mg tabletter
Hver tablett inneholder 20 mg telmisartan
Kinzalmono 40 mg tabletter
Hver tablett inneholder 40 mg telmisartan
Kinzalmono 80 mg tabletter
Hver tablett inneholder 20 mg telmisartan
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver 20 mg tablett inneholder 84 mg sorbitol (E420).
Hver 40 mg tablett inneholder 169 mg sorbitol (E420).
Hver 80 mg tablett inneholder 338 mg sorbitol (E420).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Kinzalmono 20 mg tabletter
Hvite, runde, 2.5 mm tabletter, preget med kodenummer 50H på en side
og firmalogo på den andre
siden.
Kinzalmono 40 mg tabletter
Hvite, avlange, 3,8 mm tabletter, preget med kodenummer 51H.
Kinzalmono 80 mg tabletter
Hvite, avlange, 4,6 mm tabletter, preget med kodenummer 52H.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Hypertensjon
Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne.
Kardiovaskulær forebygging
Reduksjon av kardiovaskulær morbiditet hos voksne med:

manifest aterotrombotisk kardiovaskulær sykdom (tidligere koronar
hjertesykdom, slag eller
perifer arteriell sykdom) eller

type 2 diabetes mellitus med dokumentert skade i målorgan.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Behandling av essensiell hypertensjon_
Vanlig effektiv dose er 40 mg en gang daglig. Noen pasienter kan ha
effekt allerede av en døgndose på
20 mg. I de tilfeller hvor ønsket blodtrykk ikke nås, kan
telmisartandosen økes til maksimum 80 mg en
gang daglig. Alternativt kan telmisartan brukes i kombinasjon med et
tiaziddiuretikum som
hydroklortiazid, som har vist seg å gi additiv blodtrykkssenkende
effekt sammen med telmisartan. Ved
vurdering av eventuell doseøkning, er det viktig å ta i betraktning
at maksimal antihypertensiv effekt
vanligvis oppnås fire til åtte uker etter påbegynt behandling (se
pkt. 5.1).
_Kardiovaskulær forebygging_
Anbe
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 18-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-11-2015
Notice patient Notice patient espagnol 18-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-11-2015
Notice patient Notice patient tchèque 18-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-11-2015
Notice patient Notice patient danois 18-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-11-2015
Notice patient Notice patient allemand 18-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-11-2015
Notice patient Notice patient estonien 18-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-11-2015
Notice patient Notice patient grec 18-12-2020
Notice patient Notice patient anglais 18-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-11-2015
Notice patient Notice patient français 18-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-11-2015
Notice patient Notice patient italien 18-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-11-2015
Notice patient Notice patient letton 18-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-11-2015
Notice patient Notice patient lituanien 18-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-11-2015
Notice patient Notice patient hongrois 18-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-11-2015
Notice patient Notice patient maltais 18-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-11-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 18-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-11-2015
Notice patient Notice patient polonais 18-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-11-2015
Notice patient Notice patient portugais 18-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-11-2015
Notice patient Notice patient roumain 18-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-11-2015
Notice patient Notice patient slovaque 18-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-11-2015
Notice patient Notice patient slovène 18-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-11-2015
Notice patient Notice patient finnois 18-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-11-2015
Notice patient Notice patient suédois 18-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-11-2015
Notice patient Notice patient islandais 18-12-2020
Notice patient Notice patient croate 18-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 06-11-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit