KETOPROFENE CRISTERS 50 mg, gélule

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

kétoprofène 50 mg

Disponible depuis:

CRISTERS

Code ATC:

M01AE03(M:MuscleetSquelette)

DCI (Dénomination commune internationale):

kétoprofène 50 mg

Dosage:

50 mg

forme pharmaceutique:

Gélule

Composition:

pour une gélule > kétoprofène 50 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 24 gélule(s)

Type d'ordonnance:

liste II

Domaine thérapeutique:

anti-inflammatoires

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoires, antirhumatismaux, non stéroïdiens, code ATC : M01AE03 (M : Muscle et Squelette).KETOPROFENE CRISTERS 50 mg, gélule contient du kétoprofène. Ce médicament appartient à une famille appelée les anti-inflammatoires non stéroïdiens.Ces médicaments sont utilisés notamment pour diminuer l’inflammation et calmer la douleur.Indications thérapeutiquesKETOPROFENE CRISTERS 50 mg, gélule est destiné à l’adulte et l’adolescent à partir de 15 ans.Ce médicament est utilisé pour soulager les symptômes : en traitement long :o dans les rhumatismes inflammatoires chroniques (inflammations des articulations) ,o dans certaines arthroses douloureuses et invalidantes (usure du cartilage entraînant des douleurs dans les articulations et gênant les mouvements) , en traitement court dans les crises douloureuses qui touchent :o les structures du pourtour des articulations (tendinite, bursite, périarthrites),o les articulations (en cas d’arthrites microcristallines ou d’arthroses) ,o le bas du dos (lombalgies),o en cas d’inflammation d’un nerf (par exemple en cas de sciatique) ,o dans certains cas, après un traumatisme .

Descriptif du produit:

KETOPROFENE 50 mg - PROFENID 50 mg, gélule.

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1996-06-22

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 02/12/2022
Dénomination du médicament
KETOPROFENE CRISTERS 50 mg, gélule
Kétoprofène
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que KETOPROFENE CRISTERS 50 mg, gélule et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
KETOPROFENE CRISTERS 50 mg,
gélule ?
3. Comment prendre KETOPROFENE CRISTERS 50 mg, gélule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver KETOPROFENE CRISTERS 50 mg, gélule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE KETOPROFENE CRISTERS 50 mg, gélule ET DANS QUELS
CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoires, antirhumatismaux,
non stéroïdiens, code ATC :
M01AE03 (M : Muscle et Squelette)
.
KETOPROFENE CRISTERS 50 mg, gélule contient du kétoprofène. Ce
médicament appartient à une
famille appelée les anti-inflammatoires non stéroïdiens.
Ces médicaments sont utilisés notamment pour diminuer
l’inflammation et calmer la douleur.
Indications thérapeutiques
KETOPROFENE CRISTERS 50 mg, gélule est destiné à l’adulte et
l’adolescent à partir de 15 ans.
Ce médicament est utilisé pour soulager les symptômes :
·
en traitement long :
o
dans les rhumatismes inflammatoires chroniques (inflammations des
articulations),
o
dans ce

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 02/12/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
KETOPROFENE CRISTERS 50 mg, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Kétoprofène...........................................................................................................................
50 mg
Pour une gélule.
Excipient à effet notoire : lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité antalgique et anti-inflammatoire du
kétoprofène, de l'importance des
manifestations d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu, et
de sa place dans l'éventail des
produits anti-inflammatoires actuellement disponibles.
Elles sont limitées, chez l'adulte et l'enfant à partir de 15 ans,
au :
·
Traitement symptomatique au long cours :
o
des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite
rhumatoïde, spondylarthrite
ankylosante (ou syndromes apparentés, tels que syndrome de
Fiessinger-Leroy-Reiter et rhumatisme
psoriasique),
o
de certaines arthroses douloureuses et invalidantes.
·
Traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës :
o
des rhumatismes abarticulaires tels que périarthrites
scapulo-humérales, tendinites, bursites,
o
d'arthrites microcristallines,
o
d'arthroses,
o
de lombalgies,
o
de radiculalgies,
o
d'affections aiguës post-traumatiques bénignes de l'appareil
locomoteur.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Pour atténuer les symptômes, la dose efficace la plus faible devra
être utilisée pendant la durée la plus courte
possible (voir rubrique 4.4).
La dose maximale journalière est de 200 mg par jour. Le rapport
bénéfice/risque doit être attentivement
évalué avant de commencer un traitement à une dose quotidienne de
200 mg et l'utilisation de doses
supérieures n'est pas recommandée (voir également rubrique 4.4).
·
Traitement symptomatique au long cours : 3 gélules à 50 mg par