KETODERM 2 %, crème

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

kétoconazole 2 g

Disponible depuis:

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics

Code ATC:

D01AC08

DCI (Dénomination commune internationale):

kétoconazole 2 g

Dosage:

2 g

forme pharmaceutique:

Crème

Composition:

pour 100 g de crème > kétoconazole 2 g

Mode d'administration:

cutanée

Unités en paquet:

1 tube(s) aluminium de 15 g

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

antifongiques à usage topique, dérivés imidazolés et triazolés

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : antifongiques à usage topique, dérivés imidazolés et triazolés, code ATC : D01AC08Ce médicament est une crème pour application locale.KETODERM 2 %, crème est un médicament destiné à traiter certaines affections de la peau de l’adulte en détruisant les champignons microscopiques qui en sont la cause.

Descriptif du produit:

KÉTOCONAZOLE 0,02 g par g - KETODERM 2 %, crème

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1985-11-04

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 28/11/2023
Dénomination du médicament
KETODERM 2 %, crème
Kétoconazole
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que KETODERM 2 %, crème et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
KETODERM 2 %, crème ?
3. Comment utiliser KETODERM 2 %, crème ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver KETODERM 2 %, crème ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE KETODERM 2 %, crème ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : antifongiques à usage topique,
dérivés imidazolés et triazolés, code
ATC : D01AC08
Ce médicament est une crème pour application locale.
KETODERM 2 %, crème est un médicament destiné à traiter certaines
affections de la peau de l’adulte en
détruisant les champignons microscopiques qui en sont la cause.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
KETODERM 2
%, crème ?
N’utilisez jamais KETODERM 2 %, crème :
Si vous êtes allergique à la substance active (kétoconazole) ou à
l’un des autres composants contenus
dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
·
Les symptômes peuvent se manifester par des démangeaisons et une
rougeur de la peau, après
application du produit.
Avertissements et pr

Résumé des caractéristiques du produit

ANSM - Mis à jour le : 28/11/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
KETODERM 2 %, crème
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Kétoconazole...............................................................................................................................
2,0 g
Pour 100 g de crème.
Excipients à effet notoire :
Ce médicament contient 200 mg de propylèneglycol, 75 mg d’alcool
stéarylique et 20 mg d’alcool
cétylique par g de crème.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Crème.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué dans le traitement topique des infections
de la peau à dermatophytes, des
candidoses cutanées et du _Pityriasis versicolor _chez l’adulte.
4.2. Posologie et mode d'administration
L’utilisation de Kétoderm 2 %, crème est réservée à l’adulte.
Candidoses cutanées, dermatophytoses cutanées corporelles,
dermatophytoses inguinales,
dermatophytoses de la main, pied d’athlète et pityriasis versicolor
: il est recommandé que KETODERM
2%, crème soit appliquée une ou deux fois par jour pour couvrir la
zone affectée et sa périphérie
immédiate.
La durée de traitement habituelle est : de 2 à 3 semaines pour le
_pityriasis versicolor_, de 2 à 3 semaines
pour l’infection à levure cutanée, de 2 à 4 semaines pour les
dermatophytoses inguinales, de 3 à 4
semaines pour les dermatophytoses cutanées corporelles, de 4 à 6
semaines pour le pied d’athlète.
POPULATION PÉDIATRIQUE
La sécurité et l’efficacité de KETODERM 2%, crème n’ont pas
été établies chez les enfants âgés de
moins de 18 ans.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active (kétoconazole) ou à l’un
des excipients mentionnés à la rubrique
6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
MISES EN GARDE SPÉCIALES
La crème ne convient pas à l'usage ophtalmologique.
Chez les patients recevant un dermocorticoïde en traitement
prolongé, il convient de poursuivre
l’app