KETO 100 mg TABLETAS ENTERICA

Pays: Venezuela

Langue: espagnol

Source: Instituto Nacional de Higiene

Ingrédients actifs:

KETOPROFENO

Disponible depuis:

LABORATORIOS VALMOR, C.A.

DCI (Dénomination commune internationale):

KETOPROFENO

Dosage:

100 mg (A1)

forme pharmaceutique:

TABLETA CON CUBIERTA ENT

Fabriqué par:

LABORATORIOS VALMOR,C.A. (VALMORCA)

Statut de autorisation:

VIGENTE

Date de l'autorisation:

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Résumé des caractéristiques du produit

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
KETOPROFENO
2. VIA DE ADMINISTRACION
VIA ORAL, INTRAVENOSA (IV) E INTRAMUSCULAR (IM)
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Productos antiinflamatorios y
antirreumáticos no
esteroideos CÓDIGO ATC: M01AE.03
3.1. FARMACODINAMIA
Antiinflamatorio no esteroideo (AINE) derivado del ácido propiónico
con actividad
analgésica, antiinflamatoria y antipirética. Se postula que su
acción podría ser
debida, al menos en parte, a la inactivación de las isoenzimas
ciclooxigenasa-1 y
ciclooxigenasa-2
que
catalizan
la
bioconversión
del
ácido
araquidónico
en
prostaglandinas, impidiendo así la participación de éstas como
mediadoras de los
procesos de inflamación y generación de fiebre y dolor.
Al igual que otros AINEs, exhibe también actividad antiagregante
plaquetaria.
3.2. FARMACOCINÉTICA
Luego de su administración por vía oral el Ketoprofeno se absorbe en
un 90% en
el tracto gastrointestinal generando concentraciones plasmáticas pico
en 0.5-2
horas y una acción analgésica apreciable a los 30 minutos que
persiste por 3-6
horas. La presencia de alimentos retarda la absorción, pero no su
magnitud.
Se une a proteínas plasmática en un 99% y exhibe un volumen de
distribución de
7 L. Atraviesa la barrera placentaria, pero se desconoce si se
distribuye en la leche
materna.
Se metaboliza extensamente en el hígado mediante conjugación con
ácido
glucurónico
(principalmente)
e
hidroxilación,
transformándose
en
productos
inactivos que se excretan por la orina en un 50-90% y el resto por las
heces.
Menos de un 1% de la dosis se excreta como fármaco inalterado.
Presenta una vida media de eliminación terminal de 2-4 horas que se
prolonga en
un 26% en ancianos y hasta un 100% en pacientes con insuficiencia
renal
moderada a severa. En sujetos con insuficiencia hepática las
variaciones no son
significativas, pero se han observado elevaciones plasmáticas
importantes en la
fracción
de
droga
libre
(no
unida
a
proteínas)
presumiblemente
debido
a
hipoalbuminemia.
3.3