KETESSE 25 mg, granulés pour solution buvable

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

dexkétoprofène 25 mg sous forme de : dexkétoprofène trométamol

Disponible depuis:

Laboratoires MENARINI INTERNATIONAL Operations Luxembourg SA

Code ATC:

M01AE17

DCI (Dénomination commune internationale):

dexkétoprofène 25 mg sous forme de : dexkétoprofène trométamol

Dosage:

25 mg

forme pharmaceutique:

Granulés

Composition:

pour un sachet > dexkétoprofène 25 mg sous forme de : dexkétoprofène trométamol

Unités en paquet:

20 sachet(s) aluminium polyéthylène

Type d'ordonnance:

liste II

Domaine thérapeutique:

dérivés de l’acide propionique

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : dérivés de l’acide propionique, Code ATC : M01AE17KETESSE est un antidouleur appartenant à la classe de médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).Indications thérapeutiquesIl est utilisé pour le traitement symptomatique de courte durée de la douleur aiguë d’intensité légère à modérée, telles que les douleurs aiguës de l’appareil locomoteur, les règles douloureuses (dysménorrhées) et les douleurs dentaires.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2012-06-21

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 02/05/2023
Dénomination du médicament
KETESSE 25 mg, granulés pour solution buvable
Dexkétoprofène
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que KETESSE 25 mg, granulés pour solution buvable et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
KETESSE 25 mg, granulés pour solution
buvable ?
3. Comment prendre KETESSE 25 mg, granulés pour solution buvable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver KETESSE 25 mg, granulés pour solution buvable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE KETESSE 25 mg, granulés pour solution buvable ET
DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : dérivés de l’acide propionique,
Code ATC : M01AE17
KETESSE est un antidouleur appartenant à la classe de médicaments
appelés anti-inflammatoires non
stéroïdiens (AINS).
Indications thérapeutiques
Il est utilisé pour le traitement symptomatique de courte durée de
la douleur aiguë d’intensité légère à
modérée, telles que les douleurs aiguës de l’appareil locomoteur,
les règles douloureuses (dysménorrhées)
et les douleurs dentaires.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE KETESSE
25
mg, granulés pour solution buvable ?
Ne prenez jamais KETE

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 02/05/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
KETESSE 25 mg, granulés pour solution buvable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque sachet de granulés pour solution buvable contient 25 mg de
dexkétoprofène sous forme de
dexkétoprofène trométamol.
Excipient à effet notoire : saccharose : 2.418 g.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Granulés pour solution buvable.
Granulés de couleur jaune citron.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique de court terme des douleurs aiguës
d'intensité légère à modérée, telles que
douleurs aiguës de l'appareil locomoteur, dysménorrhées et douleurs
dentaires.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes :
La posologie recommandée est fonction de la nature et de la
sévérité de la douleur ; elle est de 25 mg
toutes les 8 heures. La dose totale journalière ne doit pas dépasser
75 mg.
La survenue d’effets indésirables peut-être minimisée par
l’utilisation de la dose efficace la plus faible
possible, pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire
au soulagement des symptômes (voir
rubrique 4.4)
KETESSE n’est pas recommandé pour un traitement au long court, il
doit être limité à la période
symptomatique.
Sujets âgés :
Chez les patients âgés, il est recommandé de commencer le
traitement à la posologie la plus faible (dose
totale journalière de 50 mg). La posologie peut être augmentée
jusqu'à celle recommandée pour la
population générale, uniquement si la tolérance générale a été
jugée bonne. En raison du profil de sécurité
de ce médicament (voir rubrique 4.4), les sujets âgés doivent faire
l’objet d’une stricte surveillance
médicale.
Insuffisance hépatique :
Chez les patients ayant une insuffisance hépatique légère à
modérée, le traitement doit commencer à
posologie réduite (dose totale journalière de 50 mg), et sous
stricte surveillan