Kenacort Comprimés

Pays: Suisse

Langue: français

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingrédients actifs:

triamcinolonum

Disponible depuis:

Dermapharm AG

Code ATC:

H02AB08

DCI (Dénomination commune internationale):

triamcinolonum

forme pharmaceutique:

Comprimés

Composition:

triamcinolonum 4 mg, maydis pour amylum, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 99.75 mg, magnésium stearas, pro compresso.

classe:

B

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

Les Glucocorticoïdes Therapie

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

1959-01-07

Notice patient

Kenacort® comprimés
Dermapharm AG
Qu’est-ce que Kenacort et quand doit-il être utilisé?
Les glucocorticoïdes sont des hormones produites par l’organisme
dans les glandes surrénales. Ces
substances influencent des processus corporels essentiels à la vie,
tels que l’équilibre des liquides et le
métabolisme des sels minéraux, et jouent un rôle important dans
l’adaption de l’organisme lors de
situations de stress. Indépendamment de la maladie de base, ils
inhibent les réactions inflammatoires et
d’hypersensibilité.
Les comprimés Kenacort contiennent comme substance active la
triamcinolone, un glucocorticoïde
ayant peu d’influence sur le métabolisme hydrique et minéral de
l’organisme.
Les comprimés Kenacort sont utilisés sur prescription médicale, et
sous contrôle médical constant, dans
le traitement des maladies suivantes:
·Lors de maladies rhumatismales, comme traitement de soutien à court
terme pendant une poussée
aïguë, une aggravation ou – dans des cas spéciaux – comme
traitement au long cours faiblement dosé
lors de polyarthrite chronique, d’arthrose et de fièvre
rhumatismale.
·Lors d’allergies graves ou d’états allergiques qui ne
répondent pas aux médicaments habituels, comme
lors d’asthme bronchique, d’éruptions allergiques cutanées, ou
de maladie sérique, lors de réactions
d’hypersensibilité à des médicaments et en cas de rhinite
saisonnière (rhume des foins) ou de rhinite
allergique chronique.
·Comme traitement associé dans certaines maladies pulmonaires,
telles que la fibrose pulmonaire ou
l’emphysème associé à la bronchite.
·Comme traitement associé lors de certaines maladies du sang comme
par exemple certaines formes
d’anémies.
·Comme traitement associé en cas de croissance maligne (tumeur) des
globules blancs sanguins
(certaines formes de leucémies) et de certains organes (p. ex. tumeur
des ganglions lymphatiques).
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Afin de maintenir les effets indésirables aussi

Résumé des caractéristiques du produit

Kenacort® comprimés
Dermapharm AG
Composition
Principe actif
Triamcinolone
Excipients
Lactose monohydraté 99,75 mg, amidon de maïs, cellulose
microcristalline, stéarate de magnésium
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 comprimé contient:
4 mg de triamcinolone
Le comprimé peut être divisé en doses, respectivement en quarts,
égaux.
Indications/Possibilités d’emploi
Maladies rhumatismales
Comme traitement adjuvant dans le cadre d'un traitement à court terme
lors de poussées aiguës ou de
péjoration des maladies suivantes: rhumatisme articulaire aigu,
polyarthrite chronique, poussées
inflammatoires lors d'arthrose, rhumatisme des parties molles.
Maladies allergiques
Maladies allergiques graves ou invalidantes, qui ne répondent pas
suffisamment à un traitement
conventionnel adéquat: asthme bronchique, bronchite chronique
spastique, rhume des foins, rhinite
vasomotrice, urticaire et réactions d'hypersensibilité aux
médicaments, diverses dermatites allergiques.
Maladies des voies respiratoires
Fibrose pulmonaire, bronchite chronique emphysémateuse.
Maladies hématologiques
Purpura thrombocytopénique, anémie hémolytique.
Maladies néoplasiques
Comme traitement palliatif lors de leucémie lymphatique,
lymphogranulomatose et lymphosarcome.
Posologie/Mode d’emploi
Posologie usuelle
Une corticothérapie complète en général un traitement de base,
mais ne le remplace pas. La posologie
doit être adaptée à la sévérité de la maladie et à la réponse
du patient. Afin de réduire les effets
indésirables, et dès que l'état du patient le permet, la posologie
initiale élevée est réduite de manière
progressive jusqu'à une dose d'entretien basse.
Lors de maladies chroniques, lorsqu'une rémission spontanée
apparaît, le traitement doit être interrompu.
L'action de la triamcinolone étant ralentie comme c'est le cas pour
tous les glucocorticoïdes (voir
«Propriétés/Effets»), Kenacort ne doit pas remplacer le traitement
conventionnel (à action immédiate),