Kalip'Tus-Medical supp.

Pays: Belgique

Langue: français

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

Eucalyptus, Leaf, Huile 46,1 g

Disponible depuis:

Omega Pharma Belgium SA-NV

Code ATC:

R07AX

DCI (Dénomination commune internationale):

Eucalyptus Globulus, Oil

forme pharmaceutique:

Suppositoire

Composition:

Eucalyptus Globulus, Huile 46.1 mg

Mode d'administration:

Voie rectale

Domaine thérapeutique:

Other Respiratory System Products

Descriptif du produit:

CTI code: 526826-01 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 3738994 - Mode de livraison: Délivrance libre

Statut de autorisation:

Commercialisé: Non

Date de l'autorisation:

2018-03-16

Notice patient

NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
KALIP’TUS-MEDICAL SUPPOSITOIRES, ENFANTS DÈS 30 MOIS
_Huile essentielle d’Eucalyptus globulus Labill._
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies
dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
-
Si votre enfant ressent l’un des effets indésirables, parlez-en à
votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
-
Vous devez vous adresser à votre médecin si votre enfant ne se
ressent aucune amélioration ou
s’il se sent moins bien après 3 jours.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
1.
Qu’est-ce que Kalip’tus-Medical suppositoires et dans quel cas
est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Kalip’tus-Medical suppositoires
3.
Comment utiliser Kalip’tus-Medical suppositoires
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Kalip’tus-Medical suppositoires
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1. QU’EST-CE QUE KALIP’TUS-MEDICAL SUPPOSITOIRES ET DANS QUEL CAS
EST-
IL UTILISE ?
Kalip’tus-Medical soulage en cas de troubles des voies respiratoires
chez les enfants à partir de 30
mois et peut exclusivement être utilisé pour un bref laps de temps.
Kalip’tus-Medical est un médicament traditionnel à base de
plantes, dans l’indication mentionnée,
sur la base exclusive de l’ancienneté de l’usage.
La durée du traitement est limitée à 3 jours.
Vous devez vous adresser à votre médecin si votre enfant ne ressent
aucune amélioration ou s’il se
sent moins bien après 3 jours.
Consultez un médecin ou un professionnel de la santé qualifié si
les symptôm

Résumé des caractéristiques du produit

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Kalip’tus-Medical suppositoires enfants dès 30 mois.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque suppositoire contient 46,1mg d’huile essentielle
d’Eucalyptus globulus Labill
_ _
(huile
d’eucalyptus).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suppositoires
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Kalip’tus-Medical suppositoires est un médicament traditionnel à
base de plantes proposé pour le
soulagement à court terme
des troubles des voies respiratoires chez les enfants.
Kalip’tus-Medical suppositoires est indiqué chez les enfants à
partir de 30 mois.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
_Enfants à partir de 30 mois_
: 2 suppositoires Kalip’tus-Medical par 24 heures : 1 le matin et 1
le soir.
La dose proposée ne peut en aucun cas être dépassée.
Kalip’tus-Medical suppositoires ne doit pas être utilisé chez les
enfants âgés de moins de 30 mois.
La durée du traitement est limitée à 3 jours (voir rubrique 4.4).
Mode d’administration
Usage rectal. Humidifiez le suppositoire pour en faciliter
l’introduction. Mettez l’enfant sur le dos et
soulevez bien ses jambes. Tenez ses chevilles d’une main et
administrez le suppositoire de l’autre en
le faisant pénétrer lentement et doucement, le côté aplati
d’abord. Cette manipulation évite que le
suppositoire soit expulsé aisément.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Enfants de moins de 30 mois
-
Hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1
-
Blessures anales ou rectales récentes
-
Chez les enfants présentant des antécédents de convulsions
fébriles ou d’épilepsie
4.4
MISES EN GARDE SPÉCIALES ET PRÉCAUTIONS D’EMPLOI
Si la toux persiste après 3 jours de traitement, une réévaluation
de la situation clinique est nécessaire.
Il convient de rechercher les causes des troubles respiratoires.
1
Ref fin-14022018
Ne pas prolonger le traitement ap