KALEORID LP 1000 mg, comprimé à libération prolongée

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

potassium (chlorure de) 1000 mg

Disponible depuis:

KARO PHARMA AB

Code ATC:

A12BA01

DCI (Dénomination commune internationale):

potassium (chlorure de) 1000 mg

Dosage:

1000 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > potassium (chlorure de 1000 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

SUPPLEMENTS MINERAUX

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique: SUPPLEMENTS MINERAUX, DERIVES POTASSIQUES - code ATC : A12BA01.Ce médicament, dont la substance active est le chlorure de potassium, permet un apport de potassium.Ce médicament est préconisé dans les déficits en potassium (hypokaliémie), en particulier lors de la prise de certains médicaments : certains diurétiques (diurétiques hypokaliémiants), des dérivés de la cortisone, certains laxatifs.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1990-04-30

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 02/12/2020
Dénomination du médicament
KALEORID LP 1000 mg, comprimé à libération prolongée
Chlorure de potassium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que KALEORID LP 1000 mg, comprimé à libération
prolongée et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
KALEORID LP 1000 mg, comprimé à
libération prolongée ?
3. Comment prendre KALEORID LP 1000 mg, comprimé à libération
prolongée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver KALEORID LP 1000 mg, comprimé à libération
prolongée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE KALEORID LP 1000 mg, comprimé à libération
prolongée ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique: SUPPLEMENTS MINERAUX, DERIVES
POTASSIQUES - code ATC :
A12BA01.
Ce médicament, dont la substance active est le chlorure de potassium,
permet un apport de potassium.
Ce médicament est préconisé dans les déficits en potassium
(hypokaliémie), en particulier lors de la prise de
certains médicaments :
·
certains diurétiques (diurétiques hypokaliémiants),
·
des dérivés de la cortisone,
·
certains laxatifs.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE KALEORID
LP
1000 mg, comprimé à libération pr

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 02/12/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
KALEORID LP 1000 mg, comprimé à libération prolongée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorure de
potassium........................................................................................................
1000 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé à libération prolongée.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des hypokaliémies, en particulier médicamenteuses :
salidiurétiques, corticoïdes, laxatifs.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Traitement des carences en potassium confirmées : la posologie sera
adaptée en fonction de la kaliémie dosée
avant et pendant le traitement. En cas d'hypokaliémie franche
(inférieure à 3,6 mmol/l), commencer par une
posologie journalière équivalente à 4 g de chlorure de potassium,
soit 52 mmol de potassium.
La dose journalière est à répartir en 2 à 3 prises de préférence
à la fin des repas.
Les posologies doivent être adaptées en fonction du contrôle de la
kaliémie.
Remarque :
La matrice insoluble du comprimé permettant la libération prolongée
du principe actif est éliminée dans les
selles sous forme du comprimé d'origine, particularité dont il n'y a
pas lieu de s'inquiéter (en informer le
radiologue en cas d'examen radiologique).
Mode d’administration
Voie orale.
Les comprimés sont à avaler sans mâcher, sans croquer ni écraser,
toujours avec un verre d'eau afin de
diminuer le risque d'ulcération gastro-duodénale.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1 ;
Hyperkaliémie ou toute situation non contrôlée pouvant entraîner
une hyperkaliémie, en particulier :
insuffisance rénale sévère non traitée par dialyse ou
hémofiltration, syndromes addisoniens non traités,
diabète non contrôlé (ca