Kairasec 16 mg comp.

Pays: Belgique

Langue: français

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

Candésartan Cilexétil 16 mg

Disponible depuis:

Laboratorios Liconsa S.A.

Code ATC:

C09CA06

DCI (Dénomination commune internationale):

Candesartan Cilexetil

Dosage:

16 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Candésartan Cilexétil 16 mg

Mode d'administration:

Voie orale

Domaine thérapeutique:

Candesartan

Descriptif du produit:

CTI code: 422326-07 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 422326-06 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 422326-09 - Taille de l'emballage: 56 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 422326-08 - Taille de l'emballage: 50 (50 x 1) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 422326-10 - Taille de l'emballage: 98 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 422326-01 - Taille de l'emballage: 7 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 422326-12 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 422326-11 - Taille de l'emballage: 98 (98 x 1) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 422326-03 - Taille de l'emballage: 15 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 422326-02 - Taille de l'emballage: 14 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 422326-13 - Taille de l'emballage: 300 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 422326-05 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 422326-04 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Statut de autorisation:

Commercialisé: Non

Date de l'autorisation:

2012-06-14

Notice patient

NOTICE: INFORMATION DU PATIENT
Kairasec 8 mg comprimé
Kairasec 16 mg comprimé
Kairasec 32 mg comprimé
candesartan cilexetil
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez toute autre question, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans
cette notice.
Voir rubrique 4
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
:
1.
Qu’est-ce que Kairasec et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Kairasec
3.
Comment prendre Kairasec
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Kairasec
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1. QU’EST-CE QU’KAIRASEC ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ?
Votre médicament est le Kairasec. Son principe actif est le
candesartan cilexetil. Celui-ci fait partie
d’un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs de
l'angiotensine II. Il permet aux
vaisseaux sanguins de se relâcher et de se dilater, et par
conséquent à la tension artérielle de baisser. Il
aide également le cœur à envoyer le sang vers toutes les parties du
corps.
Kairasec peut être utilisé pour:

traiter la pression artérielle élevée (hypertension) chez les
adultes et chez les enfants et
adolescents âgés de 6 à <18 ans.

traiter les patients adultes atteints d’une insuffisance cardiaque
avec une réduction de la
fonction musculaire cardiaque lorsque les inhibiteurs de l’enzyme de
conversion de
l’angiotensine (IEC) ne peuvent pas être utilisés ou, en
association avec des IEC

Résumé des caractéristiques du produit

Resume des caracteristiques du produit
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RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Kairasec 8 mg,
comprimés
Kairasec
16 mg,
comprimés
Kairasec
32 mg,
comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Kairasec 8 mg,
comprimés
:
Chaque comprimé contient
8 mg
de candésartan cilexétil.
Kairasec16 mg,
comprimés
:
Chaque comprimé contient
16 mg
de candésartan cilexétil.
Kairasec32 mg,
comprimés
:
Chaque comprimé contient
32 mg
de candésartan cilexétil.
Excipient à effet notoire
:
Chaque comprimé
de 8 mg
contient
54,8 mg
de lactose monohydraté
.
Chaque comprimé
de 16 mg
contient
109,6 mg
de lactose monohydraté
.
Chaque comprimé
de 32 mg
contient
219,2 mg
de lactose monohydraté
.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé
Les comprimés de Kairasec8 mg sont des comprimés ronds roses,
biseautés, sécables, de
diamètre 6,5 mm.
Les comprimés de Kairasec16 mg sont des comprimés ronds roses,
sécables, de diamètre 7,0
mm.
Les comprimés de Kairasec32 mg sont des comprimés ronds roses,
sécables, de diamètre 9,5
mm.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Kairasecest indiqué dans
:

Le traitement de l’hypertension essentielle chez l’adulte.

Le traitement de l’hypertension chez les enfants et adolescents
âgés de 6 à <18 ans.

Le traitement chez l’adulte de l’insuffisance cardiaque avec
dysfonction systolique
ventriculaire gauche (fraction d’éjection ventriculaire gauche ≤
40 %) en cas
Resume des caracteristiques du produit
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d'intolérance aux inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC) ou
comme traitement
additionnel à un traitement par IEC chez des patients souffrant
d’insuffisance
cardiaque symptomatique, malgré l’utilisation d’une thérapie
optimale, en cas
d’intolérance aux antagonistes des récepteurs des
minéralocorticoïdes (voir rubriques
4.2, 4.4, 4.5 et 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRA