Pays: Autriche
Langue: allemand
Source: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
PREDNISOLON
G.L. Pharma GmbH
D07AA03
prednisolone
20 g, Laufzeit: 24 Monate,50 g, Laufzeit: 24 Monate
Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Prednisolon
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
1979-04-20
Gebrauchsinformation: Information für Patienten Kühlprednon-Salbe Wirkstoff: Prednisolon Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Was in dieser Packungsbeilage steht 1. Was ist Kühlprednon und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Kühlprednon beachten? 3. Wie ist Kühlprednon anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Kühlprednon aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. Was ist Kühlprednon und wofür wird es angewendet? Kühlprednon enthält den Wirkstoff Prednisolon in einer hautverträglichen Kühlsalben- grundlage. Prednisolon ist ein Glucocorticoid (Nebennierenrindenhormon). Es lindert Juckreiz, Brennen und Schmerzen bei allergischen und entzündlichen Hauterkrankungen. Kühlprednon ist gut streichbar und verursacht keine Austrocknungserscheinungen. Die Salbengrundlage wird auch bei empfindlicher Haut gut vertragen. Kühlprednon wird bei folgenden Beschwerden angewendet: - Entzündliche Erkrankungen der Haut (Ekzem, Dermatitis) - Juckreiz - Entzündliche, blasige Hautrötungen (Erythema exsudativum multiforme) - Leichte Verbrühungen und Verbrennungen, Sonnenbrand 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Kühlprednon beachten? Kühlprednon darf nicht angewendet werden, - wenn Sie allergisch gegen Prednisolon oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses A Lire le document complet
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Kühlprednon-Salbe 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 g Salbe enthält 1,6 mg Prednisolon. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: 1 g Salbe enthält 50 mg Cetylstearylalkohol und 1 mg Sorbinsäure. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Salbe Weiße Öl-in-Wasser-Emulsion 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Hauterkrankungen, die auf eine lokale Glucocorticoidtherapie ansprechen, wie z.B.: Akute, subakute und chronische Ekzeme verschiedenster Art (Kontakt-, seborrhoische, Anal- und Perigenitalekzeme) Dermatitiden Pruritus Erythema exsudativum multiforme Verbrühungen und Verbrennungen ersten Grades Sonnenbrand 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung Kühlprednon wird 2- bis 3-mal täglich dünn auf die erkrankten Hautpartien aufgetragen. Glucocorticoide sind nur so lange und nur in so niedriger Dosierung anzuwenden, wie es zur Erzielung und Erhaltung des gewünschten therapeutischen Effektes unbedingt erforderlich ist. Die Anwendungsdauer soll nach Möglichkeit zwei Wochen nicht überschreiten. _Kinder _ Bei Säuglingen und Kleinkindern unter 1 Jahr sollen keine Glucocorticoide angewendet werden. Art der Anwendung Zum Auftragen auf die Haut. Kühlprednon ist eine gebrauchsfertige Prednisolon-Salbe; eine weitere Verdünnung ist nicht angebracht. Kühlprednon ist gut streichbar, verursacht keine Austrocknungserscheinungen und wird auch von empfindlicher Haut gut vertragen. Kühlprednon kann auch im Gesicht angewendet werden. 4.3 GEGENANZEIGEN - Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile - Periorale Dermatitis und Rosacea - Hauttuberkulose - Luetische Hautaffektionen - Virosen (Vaccinia, Variola, Varicellen etc.) - Epizoonosen. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG Nicht zur Anwendung am Auge geeignet! Bei länger dauernder bzw. großf Lire le document complet