Pays: Allemagne
Langue: allemand
Source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Amoxicillin-Trihydrat
"JUTA" Pharma GmbH (8010239)
Amoxicillin trihydrate
Tablette
Teil 1 - Tablette; Amoxicillin-Trihydrat (13209) 1148 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
1995-10-09
1 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER JUTAMOX 1000 MG TABLETTEN (Amoxicillin) LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was ist Jutamox 1000 mg und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Jutamox 1000 mg beachten? 3. Wie ist Jutamox 1000 mg einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Jutamox 1000 mg aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST JUTAMOX 1000 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Jutamox 1000 mg ist ein Antibiotikum (Penicillin mit breitem Wirkspektrum) Jutamox 1000 mg wird angewendet bei: akuten und chronischen bakteriellen Infektionen, wenn diese durch Amoxicillin-empfindliche Erreger verursacht sind: Infektionen · des Hals-Nasen-Ohren-Bereichs - Mittelohrentzündung - Entzündung der Nasennebenhöhlen - Mandelentzündung - Entzündung im Rachenbereich · der oberen und unteren Atemwege (einschließlich Keuchhusten) · der Niere und der ableitenden Harnwege · der Geschlechtsorgane (einschließlich Tripper) · der Gallenwege · des Magen-Darm-Trakts (einschließlich der gesicherten Infektion durch das Bakterium _Helicobacter pylori_ in Form einer Dreifach-Behandlung) · Lire le document complet
Seite 1 FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Jutamox 750 mg Tabletten Jutamox 1000 mg Tabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG _Jutamox 750 mg Tabletten _ 1 Tablette enthält 861 mg Amoxicillin-Trihydrat, entsprechend 750 mg Amoxicillin. _Jutamox 1000 mg Tabletten _ 1 Tablette enthält 1148 mg Amoxicillin-Trihydrat, entsprechend 1000 mg Amoxicillin. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Tablette _Juta mox 750 mg Tabletten _ Weiße bis leicht gelbliche Oblongtablette mit beidseitiger Bruchkerbe. Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette, um das Schlucken zu erleichtern, und nicht zum Teilen in gleiche Dosen. _Jutamox 1000 mg Tabletten _ Weiße bis leicht gelbliche Oblongtablette mit einseitiger Bruchkerbe. Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Zur Behandlung von akuten und chronischen Infektionen unterschiedlicher Lokalisation und Intensität, die durch Betalaktamase-negative, Amoxicillin-empfindliche (bzw. Ampicillin- empfindliche), Gram-positive und Gram-negative Krankheitserreger verursacht werden und einer oralen Therapie zugänglich sind. Infektionen des Hals-Nasen-Ohren-Bereichs Seite 2 - Otitis media - Sinusitis - Tonsillitis - Pharyngitis der oberen und unteren Atemwege der Niere und der ableitenden Harnwege der Geschlechtsorgane (einschließlich Gonorrhoe) der Gallenwege des Magen-Darm-Trakts (einschließlich der gesicherten _Helicobacter pylori_-Infektion in Form einer Tripel-Therapie) der Haut und der Weichteile Endokarditisprophylaxe Typhus abdominalis (einschließlich der Sanierung von Dauerausscheidern) immer dann, wenn Fluorochinolone nicht anwendbar sind Osteitis, Osteomyelitis Listeriose National und international anerkannte Richtlinien für den angemessenen Gebrauch von antimikrobiellen Wirkstoffen sind bei der Anwendung von Jutamox 750 mg und Jutamox 1000 mg Tabletten zu berücksichtigen. 4.2 DOSIERUNG U Lire le document complet