Jurnista 16 mg Retardtabletten

Pays: Suisse

Langue: français

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingrédients actifs:

hydromorphonum

Disponible depuis:

Janssen-Cilag AG

Code ATC:

N02AA03

DCI (Dénomination commune internationale):

hydromorphonum

forme pharmaceutique:

Retardtabletten

Composition:

hydromorphoni hydrochloridum 16 mg corresp. hydromorphonum 14.24 mg, macrogolum 200'000, povidonum K 29-32, magnesii stearas, E 321, macrogolum 2'000'000, natrii chloridum corresp. natrium 15.21 mg, hypromellosum, E 172 (nigrum), lactosum 0.026 mg, cellulosi acetas, macrogolum 3350, Überzug: lactosum monohydricum 6.79 mg, hypromellosum, E 171, E 172 (flavum), triacetinum, macrogolum 400, Drucktinte: E 172 (nigrum), hypromellosum, propylenglycolum, pro compresso obducto.

classe:

A+

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

Analgésique

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

1970-01-01

Notice patient

PATIENTENINFORMATION
Jurnista®
Janssen-Cilag AG
Soumis à la loi fédérale sur les stupéfiants et les substances
psychotropes
Qu'est-ce que le Jurnista et quand doit-il être utilisé?
Jurnista fait partie d'un groupe de médicaments appelés
analgésiques.
Jurnista est prescrit pour le traitement des douleurs chroniques
prolongées moyennes à fortes.
Les comprimés de Jurnista sont fabriqués sous forme retard. Cela
signifie que le principe actif est
délivré progressivement à votre corps sur une certaine période de
temps, après que vous ayez pris un
comprimé.
Jurnista ne doit être utilisé que sur prescription médicale et sous
le contrôle régulier du médecin.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Le comprimé retard ne se dissout pas complètement après avoir
libéré toute la quantité de principe
actif, il se peut donc que l'enveloppe du comprimé se retrouve dans
les selles. Il n'y a pas lieu de vous
faire du souci à ce sujet.
Quand Jurnista ne doit-il pas être pris?
Jurnista ne doit pas être pris
·si vous êtes hypersensible (allergique) au chlorhydrate
d'hydromorphone ou à l'un des excipients de
Jurnista;
·si un rétrécissement grave de l'estomac et/ou de l'intestin a
été diagnostiqué chez vous;
·en cas de blessures graves à la tête et de pression
intracrânienne élevée;
·en cas de troubles convulsifs (épilepsie/convulsion);
·en cas de douleurs aiguës ou de douleurs suivant une opération;
·en cas de réactions très graves à un sevrage alcoolique
(appelées aussi «delirium tremens»);
·en cas de fonction hépatique fortement diminuée;
·en cas de perturbation marquée de la fonction respiratoire, comme
par ex. crise d'asthme grave;
·en cas de troubles gastro-intestinaux;
·quand votre intestin après une opération montre une «anse
borgne»;
·en cas d'utilisation de médicaments du groupe des inhibiteurs de la
monoamine oxydase (ce sont des
médicaments contre les dépressions ou la maladie de Parkinson) ou
dans les 14 jours après avoir
cessé de

Résumé des caractéristiques du produit

Jurnista®
Janssen-Cilag AG
Soumis à la loi fédérale sur les stupéfiants et les substances
psychotropes
Composition
Principes actifs
Chlorhydrate d'hydromorphone.
Excipients
Jurnista 4 mg: macrogol 200'000, macrogol 2'000'000, macrogol 400,
macrogol 3350, povidone K29-32,
stéarate de magnésium, butylhydroxytoluol E321, chlorure de sodium
(correspondant à 8,19 mg de
sodium), hypromellose, oxyde de fer noir E172, lactose (correspondant
à 0,014 mg de lactose anhydre),
acétate de cellulose, propylène glycol, dioxyde de titane E171,
oxyde de fer jaune E172, oxyde de fer
rouge E172.
Jurnista 8 mg: macrogol 200'000, macrogol 2'000'000, macrogol 400,
macrogol 3350, povidone K29-32,
stéarate de magnésium, butylhydroxytoluol E321, chlorure de sodium
(correspondant à 7,02 mg de
sodium), hypromellose, oxyde de fer noir E172, lactose et lactose
monohydraté (correspondant à
4,15 mg de lactose anhydre), acétate de cellulose, propylène glycol,
dioxyde de titane E171, oxyde de
fer rouge E172, triacétine.
Jurnista 16 mg: macrogol 200'000, macrogol 2'000'000, macrogol 400,
macrogol 3350, povidone K29-
32, stéarate de magnésium, butylhydroxytoluol E321, chlorure de
sodium (correspondant à 15,21 mg de
sodium), hypromellose, oxyde de fer noir E172, lactose et lactose
monohydraté (correspondant à
6,47 mg de lactose anhydre), acétate de cellulose, propylène glycol,
dioxyde de titane E171, oxyde de
fer jaune E172, triacétine.
Jurnista 32 mg: macrogol 200'000, macrogol 2'000'000, macrogol 400,
macrogol 3350, povidone K29-
32, stéarate de magnésium, butylhydroxytoluol E321, chlorure de
sodium (correspondant à 14,04 mg de
sodium), hypromellose, oxyde de fer noir E172, lactose et lactose
monohydraté (correspondant à
9,52 mg de lactose anhydre), acétate de cellulose, propylène glycol,
oxyde de fer jaune E172, dioxyde de
titane E171, triacétine.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimé retard.
Jurnista 4 mg: comprimé beige pâle, rond, biconvexe, avec «HM 4»
imprimé d'un cô