JUNIOR STRENGTH MOTRIN CHEWABLE TABLETS Comprimé (à mâcher)

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Ibuprofène

Disponible depuis:

MCNEIL CONSUMER HEALTHCARE DIVISION OF JOHNSON & JOHNSON INC

Code ATC:

M01AE01

DCI (Dénomination commune internationale):

IBUPROFEN

Dosage:

100MG

forme pharmaceutique:

Comprimé (à mâcher)

Composition:

Ibuprofène 100MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

24

Type d'ordonnance:

En vente libre

Domaine thérapeutique:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108883008; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2003-04-09

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
MOTRIN
®
Enfants
(Suspension orale d’ibuprofène Norme de McNeil, 100 mg/5 ml)
MOTRIN
®
Nourrissons
(
Suspension orale d’ibuprofène Norme de McNeil, 40 mg/1 ml)
Comprimés à croquer MOTRIN
®
Enfants/Enfants plus âgés
(Comprimés d’ibuprofène Norme de McNeil, 50 mg et 100 mg)
Analgésique/antipyrétique
Soins-santé grand public McNeil
Dernière approbation : 26 février 2015
Division de Johnson & Johnson Inc.
88 McNabb Street
Date de révision : 18 juin 2020
Markham (Ontario)
L3R 5L2
Numéro de contrôle de la présentation : 237473
French Product Monograph
Pg. 1
MOTRIN
®
Enfants
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Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................... 3
INDICATIONS
ET USAGE
CLINIQUE
.....................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
7
INT
E
RACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................. 10
POSOLOGIE
ET ADM
INISTRATION
....................................................................
11
SURDOSAGE
.................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................... 13
STABILITÉ ET CONSERVATION
..........................................................................
15
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................ 15
FORMES POSOLOGIQUES,
COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.... 16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 18
ÉTUDES CLINIQUES
............