JAMP-VARDENAFIL Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Vardénafil (Chlorhydrate de vardénafil)

Disponible depuis:

JAMP PHARMA CORPORATION

Code ATC:

G04BE09

DCI (Dénomination commune internationale):

VARDENAFIL

Dosage:

20MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Vardénafil (Chlorhydrate de vardénafil) 20MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

4

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150003003; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2018-11-01

Résumé des caractéristiques du produit

_Monographie de JAMP-VARDENAFIL _
_Page 1 sur 60_
MONOGRAPHIE
PR
JAMP-VARDENAFIL
Comprimés de vardénafil
5 mg, 10 mg et 20 mg de vardénafil sous forme de chlorhydrate de
vardénafil
Norme Maison
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 spécifique du GMP
cyclique
Traitement de la dysfonction érectile
JAMP Pharma Corporation.
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3,Canada
Numéro de contrôle de la présentation : 249077
Date de révision :
4 mars 2021
_Monographie de JAMP-VARDENAFIL _
_Page 2 sur 60_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.........................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
16
SURDOSAGE
...................................................................................................................
17
TRAITEMENT DU PRIAPISME
.....................................................................................
17
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................................. 18
CONSERVATION ET STABILITÉ
................................................................................
23
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..........................................................
24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..............