JAMP PRUCALOPRIDE Comprimé
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
28-10-2019
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Ingrédients actifs:
Prucalopride (Succinate de Prucalopride)
Disponible depuis:
JAMP PHARMA CORPORATION
Code ATC:
A06AX05
DCI (Dénomination commune internationale):
PRUCALOPRIDE
Dosage:
1MG
forme pharmaceutique:
Comprimé
Composition:
Prucalopride (Succinate de Prucalopride) 1MG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
15G/50G
Type d'ordonnance:
Prescription
Domaine thérapeutique:
MISCELLANEOUS GI DRUGS
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0153049001; AHFS:
Statut de autorisation:
APPROUVÉ
Date de l'autorisation:
2019-12-09
Résumé des caractéristiques du produit
_Monographie du Produit - Jamp Prucalopride_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
JAMP PRUCALOPRIDE
Comprimés de Prucalopride
1 et 2 mg de prucalopride sous forme de succinate de prucalopride
Agent procinétique
Jamp Pharma Corporation
1310 rue Nobel,
Boucherville,
Québec, J4B 5H3
Date de préparation :
28 octobre 2019
Numéro de contrôle de la présentation : 226302
_Monographie du Produit - Jamp Prucalopride_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
11
SURDOSAGE...........................................................................................................................
12
CONSERVATION ET STABILITÉ
........................................................................................
16
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................. 16
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................... 17
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..........................................................
18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
18
ESSAIS CLINIQUES
.................................................
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