JAMP-MOXIFLOXACIN TABLETS Comprimé
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
08-07-2019
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Ingrédients actifs:
Moxifloxacine (Chlorhydrate de moxifloxacine)
Disponible depuis:
JAMP PHARMA CORPORATION
Code ATC:
J01MA14
DCI (Dénomination commune internationale):
MOXIFLOXACIN
Dosage:
400MG
forme pharmaceutique:
Comprimé
Composition:
Moxifloxacine (Chlorhydrate de moxifloxacine) 400MG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
30/100
Type d'ordonnance:
Prescription
Domaine thérapeutique:
QUINOLONES
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0142242001; AHFS:
Statut de autorisation:
APPROUVÉ
Date de l'autorisation:
2016-01-07
Résumé des caractéristiques du produit
_Monographie de Jamp-Moxifloxacin_
_Page 1 sur 76_
MONOGRAPHIE
PR
JAMP-MOXIFLOXACIN
comprimés de moxifloxacine
400 mg
(sous forme de chlorhydrate de moxifloxacine)
Antibactérien
Fabricant :
Jamp Pharma Corporation
1310, rue Nobel ,
Boucherville, Québec
J4B 5H3 Canada
Date de révision :
08 Juillet 2019
Numéro de contrôle de la présentation : 225689
_Monographie de Jamp-Moxifloxacin_
_Page 2 sur 76_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................6
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................6
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
........................................................................................15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................23
SURDOSAGE....................................................................................................................25
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................25
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................34
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
..........................................35
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................35
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................36
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................36
ESSAIS CLINIQUES
.....................................................................
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