JAMP MIDODRINE Comprimé
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
30-06-2021
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Ingrédients actifs:
Chlorhydrate de midodrine
Disponible depuis:
JAMP PHARMA CORPORATION
Code ATC:
C01CA17
DCI (Dénomination commune internationale):
MIDODRINE
Dosage:
2.5MG
forme pharmaceutique:
Comprimé
Composition:
Chlorhydrate de midodrine 2.5MG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
15G/50G
Type d'ordonnance:
Prescription
Domaine thérapeutique:
ALPHA-ADRENERGIC AGONISTS
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123066001; AHFS:
Statut de autorisation:
APPROUVÉ
Date de l'autorisation:
2021-07-08
Résumé des caractéristiques du produit
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
JAMP MIDODRINE
Comprimés de chlorhydrate de midodrine USP
2,5 mg et 5 mg de chlorhydrate de midodrine
Vasopresseur
JAMP PHARMA CORPORATION
DATE DE PRÉPARATION :
1310 rue Nobel
30 juin 2021
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
NUMÉRO DE CONTRÔLE :
235448
2
TABLEAU DES MATIÈRES
PARTIE 1 : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..........................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.....................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................................
9
SURDOSAGE
.............................................................................................................................................
10
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.........................................................................................
11
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..............................................................................................................
12
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................................... 12
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................................
12
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
....................................
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