JAMP DESVENLAFAXINE Comprimé (à libération prolongée)

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Desvenlafaxine (Succinate de desvenlafaxine)

Disponible depuis:

JAMP PHARMA CORPORATION

Code ATC:

N06AX23

DCI (Dénomination commune internationale):

DESVENLAFAXINE

Dosage:

100MG

forme pharmaceutique:

Comprimé (à libération prolongée)

Composition:

Desvenlafaxine (Succinate de desvenlafaxine) 100MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

90

Type d'ordonnance:

Prescription

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152509002; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2022-02-14

Résumé des caractéristiques du produit

_ JAMP Desvenlafaxine (comprimé de desvenlafaxine à libération
prolongée) _ Page 1 de 66
MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
JAMP DESVENLAFAXINE
Comprimés de desvenlafaxine à libération prolongée
Comprimés à libération prolongée, 50 mg et 100 mg de
desvenlafaxine (sous forme de
succinate de desvenlafaxine monohydraté), voie orale
Antidépresseur
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Date d’autorisation initiale :
14 février 2022
Date de révision :
30 janvier 2024
Numéro de contrôle de la présentation : 278380
_ JAMP Desvenlafaxine (comprimé de desvenlafaxine à libération
prolongée) _ Page 2 de 66
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Généralités, Système nerveux
9.4
Interactions médicament-médicament
2024-01
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA
MONOGRAPHIE................... 2
TABLE DES MATIÈRES
...................................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
......................... 4
1
INDICATIONS
....................................................................................................................
4
1.1
Enfants
..................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
...................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
..................................................