JAMP-CLOPIDOGREL Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Clopidogrel (Bisulfate de clopidogrel)

Disponible depuis:

JAMP PHARMA CORPORATION

Code ATC:

B01AC04

DCI (Dénomination commune internationale):

CLOPIDOGREL

Dosage:

75MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Clopidogrel (Bisulfate de clopidogrel) 75MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

30/100/500

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

PLATELET AGGREGATION INHIBITORS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0134440001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2013-12-30

Résumé des caractéristiques du produit

JAMP-Clopidogrel (Clopidogrel Comprimés) Page 1 de 70
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
JAMP-CLOPIDOGREL
Clopidogrel
Comprimés, 75 mg de clopidogrel (sous forme de bisulfate de
clopidogrel)
Norme - fabricant
Inhibiteur de l'agrégation plaquettaire
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Date de l’autorisation initiale :
30 décembre 2013
Date de révision :
3 janvier 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 266621
JAMP-Clopidogrel (Clopidogrel Comprimés) Page 2 de 70
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Système
endocrinien/métabolisme
01/2023
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Sang
01/2023
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
............................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................. 4
1
INDICATIONS
..........................................................................................................
4
1.1 Enfants Enfants (< 18 ans) :
.....................................................................................
4
1.2 Personnes âgées
.....................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
.......................................... 5
4.4
Administration
.................................................................................................
6
4.5
Dose oubliée
......