JAMP-CETIRIZINE Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Chlorhydrate de cétirizine

Disponible depuis:

JAMP PHARMA CORPORATION

Code ATC:

R06AE07

DCI (Dénomination commune internationale):

CETIRIZINE

Dosage:

5MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Chlorhydrate de cétirizine 5MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100/500

Type d'ordonnance:

En vente libre

Domaine thérapeutique:

SECOND GENERATION ANTIHISTAMINES

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122686002; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2016-02-19

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
JAMP-CETIRIZINE
Comprimés de chlorhydrate de cétirizine
Comprimés, 5 mg, 10 mg, voie orale
Inhibiteur des récepteurs H
1
de l’histamine
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel,
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Date d’approbation initiale :
19 février 2016
Date de révision :
09 juin 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 274964
_JAMP-Cetirizine – Monographie de produit _
_Page 2 de 37 _
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
N/A
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES
.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
.................................................. 2
TABLE DES
MATIÈRES.............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................... 4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................
4
1.1
Enfants
................................................................................................................
1.2
Personnes âgées
................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
4
4.1
Considérations
posologiques..............................................................................
4
4.2
Dose recommandée et modification posologique
............................................... 4
4.4
Administration...................................................................................................
5
4.5
Dose
oubliée..............................................................