JAMP BRIMONIDINE/TIMOLOL Solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Tartrate de brimonidine; Timolol (Maléate de timolol)

Disponible depuis:

JAMP PHARMA CORPORATION

Code ATC:

S01ED51

DCI (Dénomination commune internationale):

TIMOLOL, COMBINATIONS

Dosage:

0.2%; 0.5%

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

Tartrate de brimonidine 0.2%; Timolol (Maléate de timolol) 0.5%

Mode d'administration:

Ophtalmique

Unités en paquet:

15G/50G

Type d'ordonnance:

Prescription

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0249643001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2023-04-11

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
JAMP BRIMONIDINE / TIMOLOL
Solution ophtalmique de tartrate de brimonidine et de maléate de
timolol
Solution, tartrate de brimonidine 0,2 % / Timolol (sous forme de
maléate de timolol) 0,5 %, pour usage ophtalmique
Agoniste des récepteurs alpha-2-adrénergiques relativement sélectif
et inhibiteur des récepteurs bêta-
adrénergiques
(code ATC : S01ED51)
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Date d’autorisation initiale :
04 octobre 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 259975
_JAMP Brimonidine / Timolol (Solution ophtalmique de tartrate de
brimonidine et de maléate de timolol) _
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_JAMP Brimonidine / Timolol (Solution ophtalmique de tartrate de
brimonidine et de maléate de timolol) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
Aucune au moment de l’autorisation la plus récente.
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
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TABLE DES MATIÈRES
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2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
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4
1
INDICATIONS
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4
1.1
Enfants
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4
1.2
Personnes âgées
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4
2
CONTRE-INDICATIONS
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4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
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