JAMP-BRIMONIDINE Solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Tartrate de brimonidine

Disponible depuis:

JAMP PHARMA CORPORATION

Code ATC:

S01EA05

DCI (Dénomination commune internationale):

BRIMONIDINE

Dosage:

0.2%

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

Tartrate de brimonidine 0.2%

Mode d'administration:

Ophtalmique

Unités en paquet:

5ML

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

ALPHA-ADRENERGIC AGONISTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131859001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2016-06-20

Résumé des caractéristiques du produit

_ JAMP-Brimonidine (tartrate de brimonidine) _Page 1 of 27
MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
JAMP-BRIMONIDINE
Solution ophtalmique de tartrate de brimonidine
Solution, 0,2 % p/v, pour usage ophtalmique
Stimulant des récepteurs α
2
adrénergiques relativement sélectif
Code ATC : S01EA05
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Date d’autorisation initiale :
20 juin 2016
Date de révision :
17 février 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 267565
_ JAMP-Brimonidine (tartrate de brimonidine) _Page 2 of 27
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
Aucune au moment de l’autorisation la plus récente.
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
........................................................
2
TABLEAU DES MATIÈRES
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2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.........................................
4
1
INDICATIONS
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4
1.1
Enfants
.................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
..................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................
4
4.1
Considérations posologiques
...............................................................................
4
4.2
Dose recommandée et modification posologique
...............................................
4
4.4
Administ