JAMP-ATORVASTATIN Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Atorvastatine (Atorvastatine calcique)

Disponible depuis:

JAMP PHARMA CORPORATION

Code ATC:

C10AA05

DCI (Dénomination commune internationale):

ATORVASTATIN

Dosage:

20MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Atorvastatine (Atorvastatine calcique) 20MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

90/500

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133055002; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2012-08-20

Résumé des caractéristiques du produit

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_JAMP-Atorvastatin (Comprimés d'atorvastatine calcique) Monographie
de produit_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS DU PATIENT SUR LES MÉDICAMENTS
PR
JAMP-ATORVASTATIN
Comprimés d’atorvastatine calcique
10 mg, 20 mg, 40 mg et 80 mg d'atorvastatine (sous forme
d'atorvastatine calcique), Voie orale
USP
Régulateur du métabolisme des lipides
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel
Boucherville, Quebec
J4B 5H3, Canada
Date d’approbation initiale :
20 août 2012
Date de révision:
3 octobre 2022
Numéro de contrôle de la présentation: 267303
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_JAMP-Atorvastatin (Comprimés d'atorvastatine calcique) Monographie
de produit_
MODIFICATIONS MAJEURES RÉCENTES DES ÉTIQUETTES
2 CONTRE-INDICATIONS
06/2021
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS,
Musculo-squelettique
10/2022
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS APPLICABLES AU MOMENT DE
L'AUTORISATION NE SONT
PAS RÉPERTORIÉES.
MODIFICATIONS MAJEURES RÉCENTES DES ÉTIQUETTES
........................................................ 2
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1 INDICATIONS
......................................................................................................................
4
1.1 PÉDIATRIE
...............................................................................................................
4
1.2 GÉRIATRIE
...............................................................................................................
5
2 CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
5
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................
5
4.1 CONSIDÉRATIONS POSOLOGIQUES
...........................................................................