JAMP ATOMOXETINE Capsule

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine)

Disponible depuis:

JAMP PHARMA CORPORATION

Code ATC:

N06BA09

DCI (Dénomination commune internationale):

ATOMOXETINE

Dosage:

40MG

forme pharmaceutique:

Capsule

Composition:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine) 40MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

15G/50G

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

MISCELLANEOUS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150434004; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2020-10-20

Résumé des caractéristiques du produit

Monographie de JAMP Atomoxetine
Page 1
MONOGRAPHIE
PR
JAMP ATOMOXETINE
(CAPSULES D’ATOMOXÉTINE)
10, 18, 25, 40, 60, 80 ET 100 MG ATOMOXÉTINE
(SOUS FORME DE CHLORHYDRATE D’ATOMOXÉTINE)
NORME MAISON
INHIBITEUR SÉLECTIF DU RECAPTAGE DE LA NORADRÉNALINE POUR
LE TROUBLE DÉFICITAIRE DE L’ATTENTION AVEC HYPERACTIVITÉ (TDAH)
JAMP Pharma Corporation
1310, rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3
Date de préparation :
19 octobre 2020
N
o
de contrôle : 235031
Monographie de JAMP Atomoxetine
Page 2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
......................................................................3
C
ONSIDÉRATIONS DIAGNOSTIQUES SPÉCIALES
...........................................................................3
N
ÉCESSITÉ D
’
UN PROGRAMME THÉRAPEUTIQUE COMPLET
..........................................................4
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
13
ABUS ET DÉPENDANCE
....................................................................................................
23
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................
23
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
25
SURDOSAGE
.......................................................................................................................
28
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 29
CONSERVATION ET STABILITÉ
........................................