JAMP ATAZANAVIR Capsule

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Atazanavir (Sulfate d'atazanavir)

Disponible depuis:

JAMP PHARMA CORPORATION

Code ATC:

J05AE08

DCI (Dénomination commune internationale):

ATAZANAVIR

Dosage:

150MG

forme pharmaceutique:

Capsule

Composition:

Atazanavir (Sulfate d'atazanavir) 150MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

15G/50G

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

HIV PROTEASE INHIBITORS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0149741002; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2021-03-04

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE
PR
JAMP ATAZANAVIR
Capsules d’atazanavir
150, 200 et 300 mg
(sous forme de sulfate d’atazanavir)
Norme Maison
Inhibiteur azapeptidique de la protéase du VIH-1
JAMP Pharma Corporation
1310, rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Date de préparation :
26 février 2021
N
O
DE CONTRÔLE : 231176
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TABLE DES MATIÈRES
P
ARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
26
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
45
SURDOSAGE
....................................................................................................................
48
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................... 49
MODE DE CONSERVATION ET STABILITÉ
............................................................... 54
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................... 54
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 56
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................ 56
ESSAIS CLINIQUES
.........................................................................................................
56
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..............................................................................