JAMP ACITRETIN Capsule

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Acitrétine

Disponible depuis:

JAMP PHARMA CORPORATION

Code ATC:

D05BB02

DCI (Dénomination commune internationale):

ACITRETIN

Dosage:

25MG

forme pharmaceutique:

Capsule

Composition:

Acitrétine 25MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100

Type d'ordonnance:

Prescription

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122473001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2023-08-24

Résumé des caractéristiques du produit

Page
1
de
56
_Monographie de produit - JAMP Acitretin (Gélules d’acitrétine) _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
JAMP ACITRETIN
Gélules d’acitrétine
Gélules, 25 mg, voie orale
USP
Traitement des troubles de la kératinisation
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Date de préparation:
21 août 2023
N° de contrôle de la présentation : 266572
Page
2
de
56
_Monographie de produit - JAMP Acitretin (Gélules d’acitrétine) _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................
16
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
26
SURDOSAGE
....................................................................................................................
28
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................... 28
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................
31
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.......................................... 31
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
31
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES............................................................
32
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................ 32
ÉTUDES CLINIQUES