IVOZFO Poudre pour solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Fosfomycine (FOSFOMYCINE DE SODIUM)

Disponible depuis:

VERITY PHARMACEUTICALS INC.

Code ATC:

J01XX01

DCI (Dénomination commune internationale):

FOSFOMYCIN

Dosage:

2G

forme pharmaceutique:

Poudre pour solution

Composition:

Fosfomycine (FOSFOMYCINE DE SODIUM) 2G

Mode d'administration:

Intraveineuse

Unités en paquet:

100

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

URINARY ANTI-INFECTIVES

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0137036003; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2019-05-01

Résumé des caractéristiques du produit

_ _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
PR
IVOZFO™
fosfomycine pour injection
Poudre pour solution, 2 g/fiole, 4 g/fiole et 8 g/fiole de fosfomycine
(sous forme de fosfomycine sodique), par voie intraveineuse
Antibiotique
Code ATC : J01XX01
VERITY PHARMACEUTICALS
2560 Boul. Matheson E., Bureau 220,
Mississauga, Ontario, L4W 4Y9
www.veritypharma.com
Date d’approbation initiale :
1 mai 2019
N° de contrôle de la présentation : 219662
© 2019 VERITY PHARMACEUTICALS INC.
_ _
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TABLE DES MATIÈRES
TABLE DES MATIÈRES
..................................................................................................
2
1.
INDICATIONS
........................................................................................................
3
1.1
Enfants
........................................................................................................................
3
1.2
Personnes âgées :
........................................................................................................
3
2
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................
3
3
ENCADRÉ MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES ..................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................... 4
4.1
Considérations posologiques
......................................................................................
4
4.2
Dose recommend ée et adaptation posologique
.......................................................... 4
4.3
Administration
...........................................................
ERROR! BOOKMARK NOT DEFINED.
4.4
Reconstitution
.............................................................................................................
6
4.5
Dose oubliée
................................................................................................................
7
5
SURDOSAGE
...................................................