ISPAGHUL ROTTAPHARM 3,5 g, poudre effervescente pour suspension buvable

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

ispaghul (tégument de la graine d') (poudre de)

Disponible depuis:

ROTTAPHARM

Code ATC:

s A06AC

DCI (Dénomination commune internationale):

ispaghul (seed coat of the seed (d') (powder)

Dosage:

3,5 g

forme pharmaceutique:

poudre

Composition:

composition pour un sachet de 5 g > ispaghul (tégument de la graine d') (poudre de) : 3,5 g

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

30 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 5 g

Descriptif du produit:

375 143-9 ou 34009 375 143 9 2 - 30 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 5 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;577 329-6 ou 34009 577 329 6 7 - 500 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 5 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Archivée

Date de l'autorisation:

2010-07-30

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 28/10/2011
Dénomination du médicament
ISPAGHUL G.M.D. 3,5 g, poudre effervescente pour suspension buvable
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE ISPAGHUL G.M.D. 3,5 g, poudre effervescente pour
suspension buvable ET DANS QUELS CAS EST-
IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ISPAGHUL
G.M.D. 3,5 g, poudre
effervescente pour suspension buvable ?
3. COMMENT PRENDRE ISPAGHUL G.M.D. 3,5 g, poudre effervescente pour
suspension buvable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER ISPAGHUL G.M.D. 3,5 g, poudre effervescente pour
suspension buvable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE ISPAGHUL G.M.D. 3,5 g, poudre effervescente pour
suspension buvable ET DANS QUELS CAS EST-
IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
LAXATIF STIMULANT, LAXATIF DE LEST
Indications thérapeutiques
ISPAGHUL 3,5 g G.M.D., en raison de sa teneur importante en fibre
hydrosoluble, entraîne une augmentation du volume des
selles et facilite le transit intestinal. Ce médicament ne contient
aucun produit provoquant l'irritation de la muqueuse
intestinale.
ISPAGHUL 3,5 g G.M.D. est indiqué dans:
a) Le traitement de la constipation habituelle.
b) Chez des patients pour lesquels une augmentation de la consommation
journalière e

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 28/10/2011
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ISPAGHUL G.M.D. 3,5 g, poudre effervescente pour suspension buvable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ispaghul (Plantago ovata Forssk.) (tégument de la graine d')
................................................................ 3,500
g
Q.s.p 1 sachet 5,000 g.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre effervescente pour suspension buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
a) Traitement de la constipation habituelle (cf. section 5.1)
b) Chez des patients pour lesquels une augmentation de la consommation
journalière en fibres est recommandée, par
exemple comme adjuvant comme complément au régime en cas
d'hypercholestérolémie. Il n'existe aucune étude qui montre
que la baisse du cholestérol induite par la consommation d'Ispaghul
s'accompagne d'une diminution du nombre d'infarctus
du myocarde et d'autres évènements cardiovasculaires.
Réservé à l'adulte.
4.2. Posologie et mode d'administration
1. Indication a)
Adultes: 7 à 11 grammes (1 à 3 sachets) en 1 à 3 prises par jour.
2. - Indication b)
Adultes: 7 à 20 grammes (1 à 5 sachets) en 1 à 3 prises par jour.
MODE D'ADMINISTRATION
Verser le contenu d'un sachet dans un verre d'eau (environ 200 ml),
agiter jusqu'à obtention d'un mélange uniforme, et
avaler dès que l'effervescence est terminée.
Pendant le traitement, la consommation d'eau doit être adaptée
jusqu'à atteindre la quantité recommandée d'un à deux litres
par jour.
Le produit doit être pris au cours de la journée au moins 1/2 heure
à 1 heure avant ou après tout autre médicament.
Attention: ne pas prendre ce médicament immédiatement avant le
coucher.
Influence de l'alimentation: d'une façon générale, les fibres
peuvent être absorbées avant ou après les repas. Toutefois, elles
sont très efficaces lorsqu'elles sont absorbées avant les repas
principaux ou, procurant un sentiment de satiét�