ISOFLURANE USP Liquide

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Isoflurane

Disponible depuis:

ABBVIE CORPORATION

Code ATC:

N01AB06

DCI (Dénomination commune internationale):

ISOFLURANE

Dosage:

99.9%

forme pharmaceutique:

Liquide

Composition:

Isoflurane 99.9%

Mode d'administration:

Inhalation

Unités en paquet:

100ML/250ML

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

INHALATION ANESTHETICS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0114368001; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2016-03-21

Résumé des caractéristiques du produit

_ _
_Monographie d’ISOFLURANE _
_Page 1 de 32 _
_Date de révision : 15 février 2018 et n° de contrôle : 210900 _
_ _
MONOGRAPHIE
PR
ISOFLURANE USP
(isoflurane, USP)
liquide volatil (isoflurane à > 99,9 % v,v)
Anesthésique par inhalation
Corporation AbbVie
8401, route Transcanadienne
Saint-Laurent (QC) Canada H4S 1Z1
Date de préparation :
le 5 octobre 1998
Date de la dernière révision :
le 18 juillet 2014
Date de révision :
le 15 février 2018
N
o
de contrôle : 210900
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_Monographie d’ISOFLURANE _
_Page 2 de 32 _
_Date de révision : 15 février 2018 et n° de contrôle : 210900 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS SECONDAIRES
..................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
15
SURDOSAGE
..................................................................................................................
16
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................................. 17
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
19
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
20
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 21
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................