ISOFLURANE USP %100 İNHALASYON ÇÖZELTİSİ, 100 ML

Pays: Turquie

Langue: turc

Source: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Ingrédients actifs:

isoflurane

Disponible depuis:

ADEKA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

Code ATC:

N01AB06

DCI (Dénomination commune internationale):

isoflurane

Type d'ordonnance:

Normal

Domaine thérapeutique:

entübasyon

Statut de autorisation:

Pasif

Date de l'autorisation:

2002-07-05

Notice patient

1/10
KULLANMA TALİMATI
PROMİD 250 MG KAPLI TABLET
AĞIZDAN ALINIR.
•
_ETKIN MADDE: _
Her bir tablet 250 mg protionamid içerir.
•
_YARDIMCI MADDELER:_
Polivinil pirolidon, jelatin (sığır jelatini), nişasta, talk,
magnezyum
stearat (E572), sodyum lauril sülfat, aerosil, eudragit E100, kristal
şeker, arap zamkı,
tartrazin (E102), balmumu.
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_PROMİD NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_PROMİD’ I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_PROMİD NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_PROMİD’IN SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
PROMİD NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
PROMİD, antitüberkülotik etkili protionamid içerir.
PROMİD, 40 tablet içeren Al/PVC blister ambalajda piyasaya
verilmiştir. Tablet içerisinde
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu _
_ilacı kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
2/10
sığır kaynaklı jelatin bulunmaktadır.
PROMİD,
tüberküloz
tedavisinde,
primer
tüberküloz
ajanlarına
direnç
geliştiğinde
veya
direnç oluşumunu önlemek için diğer tüberküloz ajanları ile
birlikte kullanılır. Ayrıca çok
basilli cüzzam hastalığında (lepra) uygulanan standart kemoterapi
rejiminde yer alır.
2.
PROMİD’ I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
PROMİD’I AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ
Eğer,
•
Protionamide ya da PROMİD’in içerdiği diğer maddele

Résumé des caractéristiques du produit

1/9
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
PROMİD 250 mg Kaplı Tablet
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Protionamid
250 mg
YARDIMCI MADDE(LER):
Kristal şeker 125 mg
Tartrazin 0,0148 mg
Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Kaplı Tablet.
Sarı renkli bikonveks kaplı tablet.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Pulmoner ve ekstra pulmoner tüberküloz tedavisinde, primer
tüberküloz ajanlarına rezistans
geliştiğinde veya rezistans oluşumunu önlemek için diğer
tüberküloz ajanları ile birlikte
kullanılır. Ayrıca çok basilli leprada uygulanan standart
kemoterapi rejiminde yer alır.
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Tüberküloz tedavisinde: Yetişkinler ve 10 yaşından büyük
çocuklar için kullanım dozu,
bölünmüş dozlar halinde ve öğünlerde alınmak şartıyla günde
0.5-1 gram (2-4 tablet) dir.
Ancak bölünmüş dozlar yerine geceleri tek doz şeklinde de
uygulanabilir.
Lepra Tedavisinde: Tedavi rejimindeki diğer ilaçlarla birlikte
günlük 250-375 mg'lìk dozlar
halinde kullanılır. Tedaviye en az 2 sene devam edilir.
2/9
UYGULAMA ŞEKLI:
Oral yoldan kullanılır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Şiddetli karaciğer ve böbrek yetmezliği olanlarda kullanılmaz.
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
10 yaşından küçük çocuklarda günde 10 mg/kg ile tedaviye
başlanır, gerekirse doz 20
mg/kg/gün'e çıkartılabilir (15 günlük bir periyotta).
GERIYATRIK POPÜLASYON:
Yukarıda belirtilen yetişkin dozlarında kullanılabilir.
4.3.
KONTRENDIKASYONLAR
Şiddetli karaciğer ve böbrek yetmezliği olanlarda, serebral nöbet
bozuklukları ve psikozlarda,
periferik nöropati ve optik nörit, tioizonikotianamid türevlerine,
ilacın içerdiği etkin madde ya
da yardımcı maddelere alerjik olanlarda ve hamilelerde ve emziren
kadınlarda kesinlikle
kullanılmamalıdır.
4.4.
ÖZEL KULLANIM UYARILARI VE ÖNLEMLERI
Tionamidlerin karac