Irbesartan-Mepha 300 mg Comprimés pelliculés

Pays: Suisse

Langue: français

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingrédients actifs:

irbesartanum

Disponible depuis:

Mepha Pharma AG

Code ATC:

C09CA04

DCI (Dénomination commune internationale):

irbesartanum

forme pharmaceutique:

Comprimés pelliculés

Composition:

irbesartanum 300.0 mg, povidonum K 30, amylum pregelificatum, poloxamerum 188, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.29 mg, silica colloidalis hydrica, magnesii stearas, Überzug: polydextrosum, E 171, hypromellosum, macrogolum 4000, pro compresso obducto.

classe:

B

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

Antihypertensivum

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

2011-09-02

Notice patient

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Information destinée aux patients
Irbesartan-Mepha comprimés pelliculés
Qu'est-ce que l'Irbesartan-Mepha et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Irbesartan-Mepha ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise
d'Irbesartan-Mepha?
Irbesartan-Mepha peut-il être pris pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Irbesartan-Mepha?
Quels effets secondaires Irbesartan-Mepha peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Irbesartan-Mepha?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Irbesartan-Mepha? Quels sont les emballages à
disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
août 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Irbesartan-Mepha comprimés pelliculés
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IT
Mepha Pharma AG
Qu'est-ce que l'Irbesartan-Mepha et quand doit-il être utilisé?
Selon prescription du médecin.
Les comprimés pelliculés d'Irbesartan-Mepha 150 mg et 300 mg
contiennent le principe actif irbésartan
(respectivement 150 mg et 300 mg d'irbésartan), utilisé dans le
traitement de la tension artérielle élevée,
appelée également hypertension esse

Résumé des caractéristiques du produit

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INFORMATION PROFESSIONNELLE
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Informations structurées
Table des matières
Irbesartan-Mepha comprimés pelliculés
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Irbesartan-Mepha comprimés pelliculés
Mepha Pharma AG
Composition
DE
Principes actifs
Irbésartan.
Excipients
Noyau du comprimé: Povidone, amidon prégélatinisé, poloxamères
188, cellulose microcristalline,
croscarmellose sodique, silice colloïdale hydratée, stéarate de
magnésium.
Enrobage du comprimé: Polydextrose (E1200), dioxyde de titane (E171),
hypromellose (E464), macrogol
4000.
Irbesartan-Mepha 150 mg comprimés pelliculés contient un maximum de
0,64 mg de sodium.
Irbesartan-Mepha 300 mg comprimés pelliculés contient un maximum de
1,29 mg de sodium.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Irbesartan-Mepha 150: comprimés pelliculés à 150 mg d'irbésartan.
Irbesartan-Mepha 300: comprimés pelliculés à 300 mg d'irbésartan.
Indications/Possibilités d’emploi
·Traitement de l'hypertension artérielle essentielle.
·Traitement de la néphropathie chez les patients souffrant
d'hypertension et de diabète sucré de type II avec
augmentation de la créatininémie ou de la micro-albuminurie ou de
l'albuminurie clinique, comme partie du
traitement antihypertenseur.
Posologie/Mode d’emploi
Posologie usuelle
Hypert