Ipramol Steri-Nebs Solution pour un Nébuliseur

Pays: Suisse

Langue: français

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingrédients actifs:

ipratropii bromidum, salbutamolum

Disponible depuis:

Teva Pharma AG

Code ATC:

R03AL02

DCI (Dénomination commune internationale):

ipratropii bromidum, salbutamolum

forme pharmaceutique:

Solution pour un Nébuliseur

Composition:

ipratropii bromidum 0,5 mg, salbutamolum 2,5 mg à salbutamoli sulfamidés, excipiens ad solution de 2,5 ml.

classe:

B

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

Bronchospasmolytikum

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

2008-06-03

Notice patient

Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant d'utiliser ce
médicament. Ce médicament vous a été
remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc
pas à d'autres personnes, même si
elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur
santé. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus
tard si nécessaire.
Ipramol Steri-Nebs® Solution prête à l’emploi pour appareils
aérosols
Teva Pharma AG
Qu'est-ce que l'Ipramol Steri-Nebs et quand doit-il être utilisé?
Ipramol Steri-Nebs contient deux principes actifs bronchodilatateurs
à effet spasmolytique
complémentaire sur la musculature bronchique.
Ipramol Steri-Nebs est un médicament qui ne peut être utilisé que
sur prescription médicale et est
destiné, chez l'adulte, à prévenir et à traiter des cas graves de
bronchite chronique obstructive avec ou
sans emphysème et à traiter les crises d'asthme.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Fumer favorise la survenue d'inflammations chroniques des bronches et
de troubles respiratoires. Si vous
fumez, vous pouvez favoriser l'effet thérapeutique d'Ipramol
Steri-Nebs en renonçant au tabac.
Quand Ipramol Steri-Nebs ne doit-il pas être utilisé?
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants
resp à l'atropine ou à des substances
atropiniques, d'affections cardiaques sévères chez l'enfant et
l'adolescent.
Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation
d'Ipramol Steri-Nebs?
Ipramol Steri-Nebs ne doit pas entrer en contact avec les yeux (voir
«Quels effets indésirables Ipramol
Steri-Nebs peut-il provoquer?»). Si vous souffrez d'un glaucome, il
faut veiller tout spécialement à ce
que le brouillard de vaporisation ne pénètre pas dans les yeux. En
cas d'inhalation avec un masque, il
faut veiller à bien ajuster le masque.
En cas d'hypertension et de toute forme d'affection cardiovasculaire,
d'hyperthyroïdie et de diabè

Résumé des caractéristiques du produit

Ipramol Steri-Nebs® Solution prête à l’emploi pour appareils
aérosols
Teva Pharma AG
Composition
Principes actifs
bromure d'ipratropium et sulfate de salbutamol.
Excipients
excipients pour solution, qsp 2.5 ml.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Une dose unitaire contient 0.5 mg de bromure d'ipratropium et 3.0 mg
de sulfate de salbutamol (ce qui
correspond à 2.5 mg de salbutamol).
Indications/Possibilités d’emploi
Pneumopathie chronique obstructive, c'est-à-dire bronchite chronique
obstructive, avec ou sans
emphysème, lorsqu'un traitement par les principes actifs pris
isolément s'avère insuffisamment efficace.
Traitement aigu des crises d'asthme bronchique.
Posologie/Mode d’emploi
Il convient d'indiquer au patient de consulter sans délai un médecin
ou l'hôpital le plus proche en cas de
dyspnée aiguë s'aggravant rapidement ou si des inhalations
supplémentaires d'Ipramol Steri-Nebs
n'entraînent pas d'améliorations.
Les doses unitaires prêtes à l'emploi ne sont indiquées que pour
des cas très sévères de pneumopathie
chronique obstructive.
Le dosage recommandé pour les adultes est le suivant:
Le traitement doit être initié et effectué en milieu hospitalier et
sous surveillance médicale. Le traitement
effectué à domicile doit se limiter à des cas exceptionnels
(symptômes sévères et patients expérimentés
qui nécessitent des doses élevées) après consultation d'un
médecin expérimenté, lorsqu'un bêta2-
sympathomimétique d'action rapide administré en monothérapie
n'apporte pas un soulagement suffisant.
Dans le cadre du traitement avec la solution pour inhalation, une dose
unitaire doit être utilisée à chaque
administration. Uniquement dans des cas très sévères,
l'administration de deux doses unitaires peut être
nécessaire pour soulager les symptômes.
Traitement de la crise:
Une dose unitaire est suffisante pour soulager rapidement une
dyspnée.
En cas de crises graves qui ne peuvent être maîtrisées avec une
dose, une deuxième dos