Inflacam

Pays: Union européenne

Langue: espagnol

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

meloxicam

Disponible depuis:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

Code ATC:

QM01AC06

DCI (Dénomination commune internationale):

meloxicam

Groupe thérapeutique:

Horses; Dogs; Cats; Cattle; Pigs

Domaine thérapeutique:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

indications thérapeutiques:

Perros: alivio de la inflamación y el dolor en los trastornos musculoesqueléticos agudos y crónicos. Para reducir el dolor y la inflamación postoperatorios después de la cirugía ortopédica y de tejidos blandos. Gatos: para reducir el dolor postoperatorio después de la ovariohisterectomía y cirugía menor de tejidos blandos. Alivio de leve a moderado dolor post-operatorio y la inflamación después de los procedimientos quirúrgicos en los gatos, e. ortopédica y de tejidos blandos cirugía. El alivio del dolor y de la inflamación aguda y crónica de los trastornos musculoesqueléticos en los gatos. Bovinos: para uso en infecciones respiratorias agudas con terapia antibiótica adecuada para reducir los signos clínicos. Para uso en diarrea en combinación con terapia de rehidratación oral para reducir los signos clínicos en terneros de más de una semana de edad y ganado joven no lactante. Para la terapia adyuvante en el tratamiento de la mastitis aguda, en combinación con la terapia con antibióticos. Para el alivio del dolor postoperatorio después del descorne en terneros. Cerdos: para uso en trastornos locomotores no infecciosos para reducir los síntomas de cojera e inflamación. Para la terapia adyuvante en el tratamiento de la septicemia y toxemia puerperal (síndrome de mastitis-metritis-agalactia) con la terapia antibiótica adecuada. Para el alivio del dolor postoperatorio asociado con tejido blando menor, como la castración. Caballos: alivio de la inflamación y alivio del dolor en trastornos musculoesqueléticos agudos y crónicos. Para el alivio del dolor asociado con el cólico equino.

Descriptif du produit:

Revision: 12

Statut de autorisation:

Autorizado

Date de l'autorisation:

2011-12-09

Notice patient

                                82
B. PROSPECTO
83
PROSPECTO
Inflacam 1,5 mg/ml suspensión oral para perros
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
Irlanda.
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Inflacam 1,5 mg/ml suspensión oral para perros
meloxicam
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y
OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Un ml contiene: 1,5 mg de meloxicam
5 mg de benzoato de sodio
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Alivio de la inflamación y el dolor en trastornos
músculo-esqueléticos agudos y crónicos en perros.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales durante la gestación o lactancia.
No administrar a perros que presenten trastornos gastrointestinales
como irritación y hemorragia,
deterioro de la función hepática, cardíaca o renal y trastornos
hemorrágicos.
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a alguno
de los excipientes.
No administrar a perros de menos de 6 semanas.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Infrecuentemente se han registrado reacciones adversas típicas de los
AINES, tales como pérdida del
apetito, vómitos, diarrea, sangre oculta en las heces, letargo e
insuficiencia renal. En muy raros casos
se han reportado diarreas hemorrágicas, hematemesis, ulceración
gastrointestinal y enzimas hepáticas
elevadas.
Estos efectos secundarios tienen lugar generalmente durante la primera
semana de tratamiento y, en la
mayoría de casos, son transitorios y desaparecen al finalizar el
tratamiento, pero en muy raras
ocasiones pueden ser graves o mortales.
En caso de que se produzcan reacciones adversas se deberá suspender
el tratamiento y consultar con
un veterinario.
La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a
los siguientes grupos:
84
- Muy frecuentemente 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Inflacam 1,5 mg/ml suspensión oral para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Meloxicam
1,5 mg
EXCIPIENTES:
Benzoato de sodio 5 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión oral.
Suspensión amarilla
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Alivio de la inflamación y el dolor en trastornos
músculo-esqueléticos agudos y crónicos en perros.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales durante la gestación o lactancia.
No administrar en perros que presenten trastornos gastrointestinales
como irritación y hemorragia,
deterioro de la función hepática, cardíaca o renal y trastornos
hemorrágicos.
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.
No administrar a perros de menos de 6 semanas.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Ninguna.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Evitar su uso en animales deshidratados, hipovolémicos o hipotensos,
ya que existe un riesgo potencial de
aumentar la toxicidad renal.
3
Este medicamento para perros no deberá ser usado en gatos, ya que no
es apropiado para su uso en esta
especie. Para gatos, se deberá usar Inflacam 0,5 mg/ml suspensión
oral para gatos.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamento veterinario a los
animales
Las personas con hipersensibilidad conocida a los antinflamatorios no
esteroideos (AINES) deben evitar
todo contacto con el medicamento veterinario.
En caso de ingestión accidental, consulte con un médico
inmediatamente y muéstrele la etiqueta o el
prospecto.
4.6
REACCIONES ADVERSAS (FRECUENCIA Y GRAVEDAD)
Infrecuentemente se han registrado reacciones adversas típicas de los
AINES, tales como pérdida del
apetito, vómitos, dia
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 19-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 12-12-2018
Notice patient Notice patient tchèque 19-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 12-12-2018
Notice patient Notice patient danois 19-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 12-12-2018
Notice patient Notice patient allemand 19-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-12-2018
Notice patient Notice patient estonien 19-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 12-12-2018
Notice patient Notice patient grec 19-03-2021
Notice patient Notice patient anglais 19-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 12-12-2018
Notice patient Notice patient français 19-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-12-2018
Notice patient Notice patient italien 19-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 12-12-2018
Notice patient Notice patient letton 19-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 12-12-2018
Notice patient Notice patient lituanien 19-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 12-12-2018
Notice patient Notice patient hongrois 19-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 12-12-2018
Notice patient Notice patient maltais 19-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 12-12-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 19-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 12-12-2018
Notice patient Notice patient polonais 19-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 12-12-2018
Notice patient Notice patient portugais 19-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-12-2018
Notice patient Notice patient roumain 19-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 12-12-2018
Notice patient Notice patient slovaque 19-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 12-12-2018
Notice patient Notice patient slovène 19-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 12-12-2018
Notice patient Notice patient finnois 19-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 12-12-2018
Notice patient Notice patient suédois 19-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 12-12-2018
Notice patient Notice patient norvégien 19-03-2021
Notice patient Notice patient islandais 19-03-2021
Notice patient Notice patient croate 19-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 12-12-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents