IMOVAX RABIES Poudre pour suspension

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Vaccin antirabique inactivé (cultivé sur cellules diploïdes humaines)

Disponible depuis:

SANOFI PASTEUR LIMITED

Code ATC:

J07BG01

DCI (Dénomination commune internationale):

RABIES, INACTIVATED, WHOLE VIRUS

Dosage:

2.5Unité

forme pharmaceutique:

Poudre pour suspension

Composition:

Vaccin antirabique inactivé (cultivé sur cellules diploïdes humaines) 2.5Unité

Mode d'administration:

Intramusculaire

Unités en paquet:

1ML

Type d'ordonnance:

Annexe D

Domaine thérapeutique:

VACCINES

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151401001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2000-03-08

Résumé des caractéristiques du produit

SANOFI PASTEUR MONOGRAPHIE DE PRODUIT
046 – IMOVAX
® RAGE
_____________________________________________________________________________________________
_ _
_Imovax_
_®_
_ Rabies (vaccin antirabique inactivé (CCD)) _
_Page 1 de 34_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
IMOVAX
® RAGE
VACCIN ANTIRABIQUE INACTIVÉ (CCD)
Poudre et diluant pour suspension injectable
1 dose contient au moins 2,5 UI d’antigène rabique
Agent d’immunisation active pour la prévention de la rage
Code ATC : J07BG01 – vaccin antirabique inactivé, à virus entier
SANOFI PASTEUR LIMITED
Toronto (Ontario), Canada
www.sanofi.ca
Date d’approbation initiale :
1
er
avril 1980
Date de révision :
22 mars 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 245833
SANOFI PASTEUR MONOGRAPHIE DE PRODUIT
046 – IMOVAX
® RAGE
_____________________________________________________________________________________________
_ _
_Imovax_
_®_
_ Rabies (vaccin antirabique inactivé (CCD)) _
_Page 2 de 34_
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................... 4
1
INDICATIONS
.............................................................................................................
4
1.1
Enfants
...............................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
5
4.1
Considérations
posologiques.............................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
................