Imonogas 240 mg caps. molle

Pays: Belgique

Langue: français

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Achète-le

Notice patient Notice patient (PIL)
04-01-2024
RMP RMP (RMP)
06-12-2022

Ingrédients actifs:

Siméticone 240 mg

Disponible depuis:

Johnson & Johnson Consumer SA-NV

Code ATC:

A03AX13

DCI (Dénomination commune internationale):

Simeticone

Dosage:

240 mg

forme pharmaceutique:

Capsule molle

Composition:

Siméticone 240 mg

Mode d'administration:

Voie orale

Domaine thérapeutique:

Silicones

Descriptif du produit:

CTI code: 291383-03 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 2380665 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 291383-01 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 291383-02 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre

Statut de autorisation:

Commercialisé: Oui

Date de l'autorisation:

2007-02-26

Notice patient

                                PIL
Novembre 2023
Imonogas
v8.0_b7.0
1
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
IMONOGAS 240 MG CAPSULES MOLLES
_Siméthicone_
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
-
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique
4.
-
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 10 jours.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce qu'Imonogas et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Imonogas
?
3.
Comment utiliser Imonogas ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Imonogas ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QU’IMONOGAS ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Contre la sensation de ballonnement (flatulence).
Imonogas agit en décomposant le gaz emprisonné qui provoque le
ballonnement. Imonogas est un
médicament utilisé chez les adultes et les adolescents de plus de 15
ans en traitement symptomatique de la
distence abdominale (flatulence) qui provoque une sensation de
ballonnement.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D’UTILISER
IMONOGAS ?
N'UTILISEZ JAMAIS IMONOGAS
Si vous êtes allergique à la siméthicone ou à l'un des autres
composants contenus dans ce médicament
mentionnés dans la rubrique 6.
AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser
Imonogas.
Consultez votre médecin si :

votre problème de distension abd
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                SmPC
Novembre 2023
Imonogas
v6.0_b5.0
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Imonogas 240 mg, capsules molles
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque capsule contient 240 mg de siméthicone.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Capsule molle.
Capsule molle transparente de forme ovoïde.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Ce médicament est indiqué chez les adultes et les adolescents (à
partir de l'âge de 15 ans) pour le
traitement symptomatique des ballonnements abdominaux (flatulence).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Voie orale.
Réservé à l’adulte (à partir de l'âge de 15 ans).
Prendre une capsule avec un verre d'eau à la fin de chaque repas
principal.
Ne pas prendre plus de 3 capsules molles par jour.
La durée du traitement est limitée à 10 jours.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4
MISES EN GARDE SPÉCIALES ET PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
Si les symptômes persistent ou s'aggravent, si de nouveaux symptômes
apparaissent, ou en cas de
constipation prolongée, il est conseillé au patient de prendre un
avis médical.
La siméthicone n'est pas recommandée dans le traitement des coliques
du nourrisson en raison des
informations limitées sur son innocuité chez le nourrisson et
l’enfant.
4.5
INTERACTIONS AVEC D'AUTRES MÉDICAMENTS ET AUTRES FORMES
D'INTERACTIONS
Aucune étude d'interaction n'a été réalisée.
4.6
FERTILITÉ, GROSSESSE ET ALLAITEMENT
Grossesse
Pour la siméthicone, on ne dispose d'aucune donnée clinique sur
l’utilisation chez la femme enceinte.
Les études chez l'animal sont insuffisantes en ce qui concerne la
toxicité sur la reproduction (voir
rubrique 5.3).
SmPC
Novembre 2023
Imonogas
v6.0_b5.0
Aucun effet n’est attendu durant la grossesse car le degré
d’exposition systémique à la siméthicone est
négligeable. Imonogas peut être utilisé durant la grossesse.
Allaitement
A
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

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Notice patient Notice patient néerlandais 04-01-2024
RMP RMP néerlandais 06-12-2022

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