IMODIUM COMPLETE Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Chlorhydrate de lopéramide; Siméticone

Disponible depuis:

MCNEIL CONSUMER HEALTHCARE DIVISION OF JOHNSON & JOHNSON INC

Code ATC:

A07DA53

DCI (Dénomination commune internationale):

LOPERAMIDE, COMBINATIONS

Dosage:

2MG; 125MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Chlorhydrate de lopéramide 2MG; Siméticone 125MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

2/5/10/20/40/42

Type d'ordonnance:

En vente libre

Domaine thérapeutique:

ANTIDIARRHEA AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0231812001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2002-02-06

Résumé des caractéristiques du produit

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_IMODIUM_
_®_
_ Complet _
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MONOGRAPHIE
IMODIUM
®
Complet
Chlorhydrate de lopéramide, 2 mg/siméthicone, 125 mg
Antidiarrhéique et antiflatulent oral
Soins-santé grand public McNeil
Division de Johnson & Johnson Inc.
88 McNabb St.
Markham, Ontario
L3R 5L2
Date de révision :
22 mai 2019
N
o
de contrôle de la présentation : 225986
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_IMODIUM_
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_ Complet _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
9
SURDOSAGE
...................................................................................................................
10
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 10
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................
11
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .................
12
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 13
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 13
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
14
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.........................................