IFOSFAMIDE POUR INJECTION Poudre pour solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Ifosfamide

Disponible depuis:

FRESENIUS KABI CANADA LTD

Code ATC:

L01AA06

DCI (Dénomination commune internationale):

IFOSFAMIDE

Dosage:

1G

forme pharmaceutique:

Poudre pour solution

Composition:

Ifosfamide 1G

Mode d'administration:

Intraveineuse

Unités en paquet:

250ML

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0120706002; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2006-10-05

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE
PRODUIT
PR
IFOSFAMIDE POUR INJECTION
1 g / fiole et 3 g / flacon
USP
Agent antinéoplasique
FRESENIUS KABI CANADA LTÉE
Date de révision :
165 Galaxy Blvd, bureau 100
10 octobre 2018
Toronto, ON M9W 0C8
N
o
de contrôle de la présentation
: 219259
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
......................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...........................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................
19
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................
25
SURDOSAGE
..............................................................................................................................
27
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................... 27
CONSERVATION ET STABILITÉ
............................................................................................
28
PRÉCAUTIONS SPÉCIALES DE MANIPULATION
............................................................... 28
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................... 28
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.................................................................. 30
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..........................................................................
30
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.............................................