IBUPROFENE Altiso 200 mg, suspension buvable en sachet

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

ibuprofène

Disponible depuis:

MEDIPHA SANTE

Code ATC:

M01AE01

DCI (Dénomination commune internationale):

ibuprofen

Dosage:

200 mg

forme pharmaceutique:

suspension

Composition:

composition pour un sachet > ibuprofène : 200 mg

Domaine thérapeutique:

Autres analgésiques et antipyrétiques

Descriptif du produit:

34009 301 ou 7 0 - 10 sachet(s) polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène de 10 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 8 7 - 15 sachet(s) polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène de 10 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 9 4 - 20 sachet(s) polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène de 10 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2020-01-24

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 24/01/2020
Dénomination du médicament
IBUPROFENE ALTISO 200 mg, suspension buvable en sachet
Ibuprofène
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien : après 3 jours en cas de fièvre et 5 jours en cas de
douleur.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce qu’IBUPROFENE ALTISO 200 mg, suspension buvable en
sachet et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
IBUPROFENE ALTISO 200 mg, suspension
buvable en sachet ?
3. Comment prendre IBUPROFENE ALTISO 200 mg, suspension buvable en
sachet ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver IBUPROFENE ALTISO 200 mg, suspension buvable en
sachet ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE IBUPROFENE ALTISO 200 mg, suspension buvable en
sachet ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Autres analgésiques et
antipyrétiques - Code ATC : M01AE01.
Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien :
l'ibuprofène.
Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 20 kg (soit
environ 6 ans), dans le traitement de courte durée
de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états
grippaux, douleurs dentaires, courbatures et
règles douloureuses.
2. QUELLES SONT LES

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 24/01/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
IBUPROFENE ALTISO 200 mg, suspension buvable en sachet
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ibuprofène..........................................................................................................................
200 mg
Pour un sachet.
Excipients à effet notoire : Chaque sachet contient 17 mg de sodium,
20 mg de sel de benzoate et 2,5 g de
maltitol liquide.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par sachet,
c’est-à-dire qu’il est
essentiellement « sans sodium ».
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension buvable en sachet.
Suspension visqueuse blanche à l’odeur caractéristique d’orange.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS)
: l'ibuprofène.
Il est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 20 kg (soit
environ 6 ans), dans le traitement de courte durée
de la fièvre et/ou des douleurs telles que :
·
maux de tête,
·
états grippaux,
·
douleurs dentaires,
·
courbatures,
·
règles douloureuses.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par
l'utilisation de la dose la plus faible possible
pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au
soulagement des symptômes (voir rubrique 4.4).
ADAPTE A L'ADULTE ET A L'ENFANT A PARTIR DE 20 kg (soit environ 6
ans).
Affections douloureuses et/ou fébriles
Chez l'enfant, la posologie usuelle est de 20 à 30 mg/kg/jour en 3
prises par jour (sans dépasser 30
mg/kg/jour).
Chez l'enfant de 20 à 30 kg (environ 6 à 11 ans) : 1 sachet (200
mg), à renouveler si besoin au bout de 6
heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 sachets par jour (600
mg).
Chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (soit environ 11-12 ans) :
1 à 2 sachets (200 mg à 400 mg), à
renouveler si besoin au bout de 6 heures.
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