IBUPROFEN TABLETS 200 MG Comprimé
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
07-07-2021
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Ingrédients actifs:
Ibuprofène
Disponible depuis:
VITA HEALTH PRODUCTS INC
Code ATC:
M01AE01
DCI (Dénomination commune internationale):
IBUPROFEN
Dosage:
200MG
forme pharmaceutique:
Comprimé
Composition:
Ibuprofène 200MG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
24/50/100/150/200
Type d'ordonnance:
En vente libre
Domaine thérapeutique:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108883004; AHFS:
Statut de autorisation:
APPROUVÉ
Date de l'autorisation:
2005-11-07
Résumé des caractéristiques du produit
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRIMÉS D’IBUPROFÈNE 200 mg
CAPLETS D’IBUPROFÈNE 200 mg
Comprimés d’ibuprofène USP 200 mg
Analgésique/antipyrétique
Vita Health Products Inc.
150, avenue Beghin
Winnipeg (Manitoba)
Canada R2J 3W2
Numéro de contrôle de la présentation : 251373
Date de révision :
Le 7 juillet 2021
0009-French PM Final
Pg. 1
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Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
20
SURDOSAGE...................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 22
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
24
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................ 24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 25
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 25
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
26
PHARMACOLOGI
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