Pays: Belgique
Langue: français
Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Ibuprofène 600 mg
Sandoz SA-NV
M01AE01
Comprimé pelliculé
Voie orale
Ibuprofen
CTI Extended: 428373-02; 428373-01; 428373-03; 428373-04
Commercialisé: Oui
2012-10-04
Notice 1/12 NOTICE : INFORMATION DU PATIENT IBUPROFEN SANDOZ 600 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS IBUPROFEN SANDOZ 800 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS Ibuprofène VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS_._ - Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. - Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. - Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. _-_ Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4_._ QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? 1. Qu'est-ce qu’Ibuprofen Sandoz et dans quel cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Ibuprofen Sandoz ? 3. Comment prendre Ibuprofen Sandoz ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver Ibuprofen Sandoz ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU'EST-CE QU’IBUPROFEN SANDOZ ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ? La substance active de l’Ibuprofen Sandoz est l’ibuprofène, un remède contre la douleur, la fièvre et les inflammations. Ce médicament est utilisé pour le traitement de symptômes de : 1. RHUMATOLOGIE : a) affections articulaires inflammatoires telles que : – polyarthrite rhumatoïde (inflammation chronique des articulations et du tissu conjonctif) – spondylarthrite ankylosante (inflammation des articulations de la colonne vertébrale) – polyarthrite rhumatoïde chez l’enfant (maladie de Still) et affections apparentées b) Maladies articulaires dégénératives : poussées inflammatoires et aiguës d’arthrose (maladie non inflammatoire chronique des articulations et de la zone osseuse adjacente). c) Affections extra-articulaires telles que Lire le document complet
1/18 RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT Ibuprofen Sandoz 600 mg comprimés pelliculés Ibuprofen Sandoz 800 mg comprimés pelliculés 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Ibuprofène 600 mg Ibuprofène 800 mg Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Ibuprofen Sandoz 600 mg comprimés pelliculés : blancs, oblongs, biconvexes, avec une barre de cassure sur les deux faces. Ibuprofen Sandoz 800 mg comprimés pelliculés : blancs, oblongs, biconvexes, avec une barre de cassure sur les deux faces. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES L’ibuprofène est indiqué chez les adultes et les enfants de plus de 12 ans dans le traitement symptomatique de : _I. Rhumatologie_ A. affections articulaires inflammatoires telles que : - arthrite rhumatoïde - spondylite ankylosante - maladie de Still (polyarthrite juvénile) et les états pathologiques apparentés B. affections articulaires dégénératives : traitement symptomatique de courte durée des poussées inflammatoires d'arthrose. C. affections extra-articulaires, telles que périarthrite, bursite, tendinite, ténosynovite, syndrome cervical et douleur aiguë du bas du dos imputable à une discopathie. _II. Gynécologie et obstétrique_ - dysménorrhée primaire - douleurs après un accouchement - douleur suite à une épisiotomie _III. Ophtalmologie_ Inflammations post-opératoires et suite à un traumatisme. 2/18 _IV. Stomatologie et chirurgie dentaire_ Inflammation après interventions chirurgicales à la mâchoire et interventions dentaires. _V. Fièvre_ _VI. Traumatologie_ Ibuprofen Sandoz 800 mg comprimés pelliculés peut être prescrit chez les adultes pour toutes les indications mentionnées ci-dessus. Cette forme est cependant particulièrement indiquée pour le traitement des affections inflammatoires chroniques du système locomoteur. 4.2 POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION Les effets indésirables peuvent être réduits au minimum en utilisant la dose efficace Lire le document complet