Pays: Danemark
Langue: danois
Source: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
IBUPROFEN
Bristol Laboratories Ltd.
M01AE01
ibuprofen
600 mg
filmovertrukne tabletter
2014-11-21
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN IBUPROFEN BRIL 600 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER Ibuprofen LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER. - Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. - Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide. - Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har. - Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4. OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at tage Ibuprofen Bril 3. Sådan skal du tage Ibuprofen Bril 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Ibuprofen Bril tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes NSAID’er (non-steroide anti- inflammatoriske lægemidler), som lindrer smerter, dæmper betændelse og nedsætter feber. Ibuprofen Bril anvendes til lindring af smerte og til at dæmpe betændelse ved lidelser såsom slidgigt, leddegigt, gigt i rygsøjlen (Bechterews sygdom), hævede led, frossen skulder, slimsækbetændelse (bursitis), senebetændelse (tendinitis), seneskedehindebetændelse, lændesmerter, forstuvelse og overbelastning. 2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE IBUPROFEN BRIL Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. TAG IKKE IBUPROFEN BRIL: • hvis du er allergisk over for ibuprofen eller et af de øvrige indholdsstoffer i Ibuprofen Bril (angivet i afsnit 6). • hvis du har haft allergiske reaktioner såsom astma, løbende næse, kløende hududslæt eller hævelser i læber, ansigt, tunge eller hals efter brug af lægemidler indeholdende acet Lire le document complet
2. JUNI 2022 PRODUKTRESUMÉ FOR IBUPROFEN ”BRIL”, FILMOVERTRUKNE TABLETTER 600 MG 0. D.SP.NR. 28364 1. LÆGEMIDLETS NAVN Ibuprofen ”Bril” 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Hver filmovertrukket tablet indeholder 600 mg ibuprofen. Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på: Lactosemonohydrat 24 mg. Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Filmovertrukne tabletter. Ibuprofen ”Bril” 600 mg filmovertrukne tabletter er hvide, kapselformede, filmovertrukne tabletter der måler ca. 19 mm x 8 mm, jævn på den ene side og med delekærv på den anden. 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER _Symptomatisk behandling af _ Symptomatisk behandling af smerter og betændelse ved artritiske sygdomme (f.eks. reumatoid artritis), degenerative artritiske tilstande (f.eks. slidgigt) og ved smertefulde hævelser og inflammation efter skader i blødt væv. 4.2 DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE Til oral anvendelse. Bivirkningerne kan minimeres ved at anvende den laveste effektive dosis, der er nødvendig til at kontrollere symptomerne, i så kort tid som muligt (se punkt 4.4). Tabletten skal synkes med et glas vand under eller efter et måltid. _dk_hum_50710_spc.doc_ _Side 1 af 14_ Ibuprofen-dosen afhænger af patientens alder og kropsvægt. _Rheumatisk sygdom_ _ _ _ _ _ _ _ _ _Voksne_ _ _ _ _ _:_ _ _ Den sædvanlige dosis er 400-600 mg tre gange daglig. Hos nogle patienter er vedligeholdelsesdoser på 600-1200 mg pr. dag effektive. Ved akut og alvorlig sygdom kan dosis øges til maksimalt 2400 mg fordelt på 3 eller 4 doser. _Unge over_ _ _ _ _ _ _ _ _ _12 år_ _ _ _ _ _ _ _ _ _(kropsvægt _ _ _ _ _ _over _ _ _ _ _ _40_ _ _ _ _ _ _ _ _ _kg_ _ _ _ _ _):_ _ _ Den anbefalede dosis er 20 mg pr. kilo kropsvægt op til 40 mg pr. kilo kropsvægt pr. dag fordelt på 3-4 doser . Særlige populationer: _Pædiatrisk population_ Ibuprofen ”Bril” 600 mg filmovertrukne tabletter er kontraindiceret hos børn under 12 år da det ikke er muligt at foretage korrekt dosering _Æ Lire le document complet