Ibuprofen Apofri 400 mg Filmdragerad tablett

Pays: Suède

Langue: suédois

Source: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Ingrédients actifs:

ibuprofen

Disponible depuis:

Evolan Pharma AB

Code ATC:

M01AE01

DCI (Dénomination commune internationale):

ibuprofen

Dosage:

400 mg

forme pharmaceutique:

Filmdragerad tablett

Composition:

ibuprofen 400 mg Aktiv substans; laktosmonohydrat Hjälpämne; natriumlaurilsulfat Hjälpämne

Type d'ordonnance:

Vissa förpackningar receptbelagda

Descriptif du produit:

Förpacknings: Blister, 1 tablett; Blister, 2 tabletter; Blister, 200 tabletter; Blister, 105 tabletter; Blister, 100 tabletter; Blister, 90 tabletter; Blister, 80 tabletter; Blister, 70 tabletter; Blister, 60 tabletter; Blister, 50 tabletter; Blister, 40 tabletter; Blister, 30 tabletter; Blister, 20 tabletter; Blister, 10 tabletter; Blister, 9 tabletter; Blister, 8 tabletter; Blister, 7 tabletter; Blister, 6 tabletter; Blister, 5 tabletter; Blister, 4 tabletter; Blister, 3 tabletter; Blister, 1000 tabletter (sjukhusförpackning); Blister, 900 tabletter (sjukhusförpackning); Blister, 800 tabletter (sjukhusförpackning); Blister, 700 tabletter (sjukhusförpackning); Blister, 600 tabletter (sjukhusförpackning); Blister, 300 tabletter (sjukhusförpackning); Blister, 500 tabletter (sjukhusförpackning); Blister, 400 tabletter (sjukhusförpackning)

Statut de autorisation:

Godkänd

Date de l'autorisation:

2019-01-30

Notice patient

1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
IBUPROFEN APOFRI 400 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ibuprofen
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Ibuprofen Apofri är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Ibuprofen Apofri
3.
Hur du använder Ibuprofen Apofri
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ibuprofen Apofri ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IBUPROFEN APOFRI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ibuprofen Apofri tillhör en grupp läkemedel som kallas NSAID (icke
steroida
antiinflammatoriska/antireumatiska läkemedel).
Ibuprofen Apofri verkar smärtstillande, febernedsättande och
inflammationsdämpande.
Ibuprofen Apofri används vid smärttillstånd av lätt till måttlig
intensitet, feber, ledförändringar
(artros), ledgångsreumatism (reumatoid artrit) och vid
menstruationssmärtor hos vuxna och ungdomar
(12-18 år, över 40 kg).
Ibuprofen som finns i Ibuprofen Apofri kan också vara godkänd för
att behandla andra sjukdomar som
inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller
annan hälso- och
sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid
deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER IBUPROFEN APOFRI
ANVÄND INTE IBUPROFEN APOFRI
-
om du är allergisk mot ibuprofen eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)
-
under de tre sista månaderna av gravidite

Résumé des caractéristiques du produit

PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ibuprofen Apofri 400 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett innehåller 400 mg ibuprofen.
Hjälpämne med känd effekt: 16 mg laktosmonohydrat per tablett
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Vit, oval tablett, ca 17 mm x 8 mm
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Akuta smärttillstånd av lätt till måttlig intensitet. Feber hos
vuxna och ungdomar. Dysmenorré utan
organisk orsak. Artros, reumatoid artrit.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Biverkningar kan eventuellt minimeras genom att använda den lägsta
effektiva dosen under kortast
möjliga tid, som krävs för att lindra symtomen (se avsnitt 4.4).
Behandlingen bör inledas med lägsta förmodade effektiva dos, för
att senare kunna justeras med
avseende på terapisvar och eventuella biverkningar. Vid
långtidsbehandling bör en låg underhållsdos
eftersträvas.
Doseringen bör anpassas individuellt med hänsyn till
sjukdomstillståndet.
VUXNA OCH UNGDOMAR ÖVER 12 ÅR (ÖVER 40 KG)
_Akuta smärttillstånd:_
400 mg givet som enkeldos eller 3-4 gånger per dygn. Det bör vara
minst 4-6 timmar mellan
doserna. Engångsdoser över 400 mg har ej visats ge någon
ytterligare analgetisk effekt.
_Feber:_
400 mg vid behov, 1-3 gånger dagligen. Det bör vara minst 4-6 timmar
mellan doserna.
_Dysmenorré:_
400 mg 1-3 gånger vid behov per dygn. Det bör vara minst 4-6 timmar
mellan doserna.
Behandlingen påbörjas vid första tecken på menstruationsbesvär.
_Reumatiska sjukdomar: _
Vanligen ges 1200–2000 mg per dygn fördelat på 3–4 doser. Det
bör vara minst 4-6 timmar mellan
doserna. Dosen bör reduceras vid njurinsufficiens. Maximal dygnsdos
är 2400 mg. Det är sällan
nödvändigt att överskrida en dygnsdos om 2000 mg. För att snabbare
lindra morgonstelheten kan
första dosen ges på fastande mage.
PEDIATRISK POPULATION
För ungdomar, uppmaning om kontakt med läkare om behov av detta
l