IBUPROFEN AND DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE CAPSULES
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
03-04-2020
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Ingrédients actifs:
Chlorhydrate de diphénhydramine; Ibuprofène
Disponible depuis:
CATALENT ONTARIO LIMITED
Code ATC:
M01AE51
DCI (Dénomination commune internationale):
IBUPROFEN, COMBINATIONS
Dosage:
25MG; 200MG
forme pharmaceutique:
Capsule
Composition:
Chlorhydrate de diphénhydramine 25MG; Ibuprofène 200MG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
100
Type d'ordonnance:
En vente libre
Domaine thérapeutique:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0252788001; AHFS:
Statut de autorisation:
APPROUVÉ
Date de l'autorisation:
2019-10-28
Résumé des caractéristiques du produit
MONOGRAPHIE
CAPSULES D’IBUPROFÈNE ET DE CHLORHYDRATE DE DIPHÉNHYDRAMINE
Capsules d'ibuprofène à 200 mg et de chlorhydrate de
diphénhydramine à 25 mg
ANALGÉSIQUE/SOMNIFÈRE
DATE DE PRÉPARATION : 03 AVRIL 2020
CATALENT ONTARIO LIMITED
2125 AMBASSADOR DRIVE
WINDSOR, ONTARIO
CANADA N9C 3R5
N° DE CONTRÔLE : 236135
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................................
21
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................................
25
SURDOSE
...........................................................................................................................................
26
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................................
28
STABILITÉ ET CONSERVATION
.......................................................................................................
32
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.......................................................................
32
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................................................... 32
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQ
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